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确定催产素和加压素在情绪障碍相关神经认知系统功能中的作用

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)
从广义上讲,该协议的目标是使用鼻内给药的催产素 (OT) 和精氨酸加压素 (AVP) 结合神经认知和神经影像学范式进行靶向操作,以评估 OT 和 AVP 分别抑制和促进有效处理的说法的厌恶信号。 此外,我们希望检查增加的加压素水平是否会增加,增加的催产素水平是否会降低,杏仁核和其他边缘结构对厌恶刺激的神经反应。 此外,我们希望评估 OT 和 AVP 管理是否会像其他哺乳动物物种那样促进同种识别……

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

客观的:

从广义上讲,该协议的目标是使用鼻内给药的催产素 (OT) 和精氨酸加压素 (AVP) 结合神经认知和神经影像学范式进行靶向操作,以评估 OT 和 AVP 分别抑制和促进有效处理的说法的厌恶信号。

研究人群:

年龄在20-40岁之间的健康男女共216人。

设计:

该协议将涉及一系列独立研究。 除了筛选访问外,每项研究还需要一次访问,涉及身体和精神评估。 研究访问本身将涉及药理学挑战,然后是神经认知或神经影像学测试。

结果措施:

此外,我们希望检查增加的加压素水平是否会增加,增加的催产素水平是否会降低,杏仁核和其他边缘结构对厌恶刺激的神经反应。 此外,我们希望评估 OT 和 AVP 管理是否会像其他哺乳动物物种那样促进同种识别。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

71

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:

    1. 年龄:参与者为健康的男性和女性,年龄在20-40岁之间。 每项研究将包括大约相等数量的男性和女性。
    2. 智商:根据韦氏成人智力量表修订版 (WAIS-R) 的 4 个子量表衡量的智商必须大于 80。我们实验室的先前测试表明,此截止值允许获得最大程度的概括性结果,同时确保所有参与者都将理解并能够完成测试程序。
    3. 月经期:女性参与者将仅在月经周期的卵泡期(定义为末次月经第一天后的第 6-12 天,并使用排卵检测试剂盒确认)接受检测。

排除标准:

因为精神疾病或中枢神经系统疾病等因素会影响大脑功能活动,所以这些因素是排他性的。

  1. 精神病史:将通过训练有素的检查员 (SCID) 进行的标准化精神病学访谈,使用 DSM-IV 标准对参与者进行评估。 所有参与者都将没有任何当前或过去的主要情感障碍、精神病、物质依赖、厌食、躯体形式障碍或包括特定恐惧症在内的焦虑症。
  2. 医疗疾病:中度或严重的急性或慢性医疗疾病(例如 心脏病、糖尿病、癫痫、流感)。
  3. 心血管危险因素: 基线血压超过 140 毫米汞柱(收缩压)超过 85 毫米汞柱(舒张压)的高血压病史。 还有任何晕厥史和/或基线血压低于 100 毫米汞柱(收缩压)。
  4. 中枢神经系统疾病:已知的脑异常病史(例如,肿瘤、蛛网膜下腔囊肿)、脑血管疾病、传染病(例如,脓肿)、其他中枢神经系统疾病,或导致持续性神经功能缺损或意识丧失的头部外伤史大于 3 分钟。
  5. 用药状况:目前正在服用会干扰研究结果的常规药物。 这包括避孕激素、精神药物或苯二氮卓类药物、α 和β 肾上腺素能药物、其他抗高血压药物、糖皮质激素和盐皮质激素药物,以及引起镇静或刺激的药物。 例如,允许目前使用对乙酰氨基酚或布洛芬,而不允许目前使用苯那君或哌醋甲酯。
  6. 怀孕或哺乳状态:目前正在母乳喂养或怀孕(根据将在筛选时和挑战研究当天进行的妊娠测试记录)。

FMRI 研究的其他排除标准:

  1. 金属或电子物体:对电磁场敏感的金属板、某些类型的牙套、心脏起搏器等禁忌 MRI 扫描。
  2. 幽闭恐惧症:将询问参与者在封闭空间(例如 MRI 扫描仪)中的潜在不适。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年5月5日

研究完成

2010年4月16日

研究注册日期

首次提交

2006年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月11日

首次发布 (估计)

2006年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月30日

最后验证

2010年4月16日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 060155
  • 06-M-0155

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