正常眼压性青光眼的全身谷胱甘肽水平
正常眼压性青光眼患者全身谷胱甘肽水平的评价
研究概览
地位
条件
详细说明
在韩国,正常眼压性青光眼是原发性开角型青光眼最常见的原因之一。 尽管如此,我们仍然不知道原因是什么。 只有降眼压药物是目前可用的治疗方法。 谷胱甘肽是一种高度浓缩的细胞内抗氧化剂。 我们发现通过使用丁硫氨酸亚砜亚胺全身耗尽谷胱甘肽,小鼠视网膜神经元细胞发生凋亡。 还已知谷胱甘肽在具有高眼压的原发性开角型青光眼中减少。 因此,我们计划评估正常眼压性青光眼患者的全身谷胱甘肽水平。
血样将通过静脉穿刺到正常眼压性青光眼患者和年龄匹配的正常对照的肘前静脉来获得。 五毫升血液将收集在经过 EDTA 处理的试管中(以防止氧化)。 然后将 30 微升血液转移到离心管中,并在采血后 10 分钟内加入 33.3 微升 5-磺基水杨酸 (SSA),浓度为 100 毫克/毫升。然后用 936.7 微升磷酸钠缓冲液稀释每个样本(pH 7.5),每管的内容物将在离心机中以 13,000 rpm 的速度快速混合 5 分钟。 然后将一部分上清液(150 微升)收集到干净的离心管中,并立即冷却至 -70°C。 向96孔板的每个孔中加入150微升日常缓冲液(3毫克NADPH加入10毫升磷酸钠缓冲液)、50微升DTNB溶液和25微升标准品或样品,一式四份,然后将板37 °C 孵育 3 分钟。最后,将 25 微升 GSSGR 添加到之前的混合物中,使用 96 孔板读数器(紫外分光光度计)在 410 nm 处读取板。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Seoul、大韩民国、150-713
- College of Medicine, The Catholic University of Korea, St. Mary's Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
根据以下标准将患者纳入正常眼压性青光眼组。
纳入标准(正常眼压性青光眼组):
- 正常眼压性青光眼的临床诊断:患者接受昼夜眼压定相,诊断为正常眼压性青光眼(压平眼压计眼压始终小于22 mm Hg),眼底镜检查青光眼视盘杯状,房角镜检查前房角开放(Schaffer等级) III 或更多),以及与青光眼诊断一致的可重复 VF 缺陷,根据汉弗莱场分析仪程序 24-2 获得的结果。
- 必须能够提供静脉采血
排除标准(正常眼压性青光眼组):
- 狭窄的虹膜角膜角
- 继发性开角型青光眼的任何证据
- 除白内障外的任何其他眼部疾病
- 既往眼内手术史,包括白内障
- 除高血压外的任何其他全身性疾病
对照组由年龄匹配的健康志愿者组成,他们既没有青光眼也没有其他眼部疾病,如白内障、糖尿病性视网膜病变或年龄相关性黄斑变性。 对照组在 Humphrey Field Analyzer 程序 24-2 的眼底镜检查或视野缺损中未显示任何青光眼视盘杯状凹陷。 对照组中的健康志愿者必须能够提供静脉采血。
两组的排除标准:
- 抽烟
- 假定谷胱甘肽水平低的任何慢性全身性疾病史,包括自身免疫性疾病、酒精性肝病、癌症和糖尿病。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总谷胱甘肽水平
大体时间:早上一次。
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受试者被要求从午夜禁食到测试当天早上 8 点。
所有血样均由合格的注册护士在早上 8 点至 10 点之间采集。
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早上一次。
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Jung-Il Moon, Professor、Department of Ophthalmology, St.Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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