Relationship Between Erythropoietin Administration and Stress Responses in Trauma Patients (EPREX)
2010年11月17日 更新者：Tehran University of Medical Sciences
Relationship Between Clinical Recovery and Oxidative Stress and Inflammation Following Usage of Erythropoietin in Admitted Traumatic Patient In Intensive Care Unit
The purpose of this study is to determine whether Erythropoietin decrease stress responses and inflammation in trauma patient.
研究概览
详细说明
Transfusion of blood products has many disadvantages. Erythropoietin is used to increase red blood cells production and decrease such disadvantages.In some studies anti inflammatory effects is shown for Erythropoietin.
One of the most problems in the intensive care unit is stress response. we are going to evaluate effects of erythropoietin on oxidative stress and inflammation in trauma patient in intensive care unit.
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：mojtaba mojtahedzade
- 电话号码：0982166701041
- 邮箱：Mojtahed@sina.tums.ac.ir
研究联系人备份
- 姓名：mostafa mohammady
- 电话号码：0982166735017
- 邮箱：mohammady_m2007@yahoo.com
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国
- 招聘中
- Sina Hospital
-
接触：
- MOJTAHEDZADE
- 电话号码：098216701041-9
-
接触：
- MOHAMMADY
- 电话号码：0989126053454
-
副研究员：
- MOSTAFA MOHAMMADY
-
首席研究员：
- MOJTABA MOJTAHEDZADE
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- All multiple trauma patients>16 years with informed consent
Exclusion Criteria:
- Hypertension
- Allergy
- Erythroid leukemia
- Pregnancy and breast feeding
- Pre operative patient
- Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Thromboembolic disorders
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：2个
|
安慰剂
|
|
有源比较器：1个
|
300mg/kg erythropoietin 3 times on the first week of admission
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
apachi 2 saps 30 days mortality
大体时间：untill discharge
|
untill discharge
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
30天死亡率
大体时间：30天
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：MOJTABA MOJTAHEDZADE、TUMS
- 首席研究员：MOSTAFA MOHAMMADY、TUMS
- 研究主任：MOJTABA MOJTAHED、TUMS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年7月1日
初级完成 (预期的)
2008年5月1日
研究完成 (预期的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月21日
首次发布 (估计)
2008年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月17日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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