纳洛酮与曲马塞联用对老年患者术后镇痛的影响
2017年8月25日 更新者：Lawson Health Research Institute
联合使用纳洛酮和曲马塞对老年关节置换手术患者术后镇痛的影响：一项前瞻性可行性研究
将招募 10 名 70 岁及以上接受择期全髋/膝关节置换手术的患者接受持续静脉输注纳洛酮和口服曲马西镇痛。
术后镇痛、满意度、副作用、需要补救镇痛和住院时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A 4V2
- St. Joseph's Health Care
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
70年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 70 岁或以上 能够表示同意 能够用英语交流 接受选择性髋关节/膝关节置换术 ASA 身体状况 1-3
排除标准：
- 对以下任何物质过敏： 纳洛酮、曲马塞、非甾体抗炎药、磺胺类药物或局部麻醉剂 脊髓麻醉禁忌症 使用曲马塞或西乐葆的禁忌症 ASA 身体状况 4 慢性阿片类药物使用 慢性疼痛综合征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
围手术期联合使用曲马塞和纳洛酮输注
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每 6 小时 2 片，连续 5 天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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阿片类药物在膝关节/髋关节置换术后使用
大体时间：术后期
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术后期
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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视觉模拟评分大于 4 的发生率
大体时间：术后期
|
术后期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年12月17日
初级完成 (实际的)
2010年11月30日
研究完成 (实际的)
2011年8月12日
研究注册日期
首次提交
2008年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月18日
首次发布 (估计)
2008年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月25日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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