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胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 中的α细胞分泌

2009年3月17日 更新者:University Hospital, Gentofte, Copenhagen

GLP-1 抑制 T2DM 中的 α 细胞分泌

肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 具有已知的促胰岛素和胰高血糖素抑制特性。 然而,2 型糖尿病 (T2DM) 住院患者显示,与健康对照相比,β 细胞对 GLP-1 的敏感性降低。 此外,这些患者对膳食的 GLP-1 反应降低。

本研究的目的是阐明在这些患者中出现的空腹和餐后状态下的糖尿病高胰高血糖素血症是否是由糖尿病 alpha 细胞对 GLP-1 的敏感性降低引起的。

十名 T2DM 患者和十名匹配的健康对照受试者将在不同的两天接受检查。 第 1 天:增加 GLP-1 输注,第 2 天:生理盐水。 在这两天期间,血浆葡萄糖 (PG) 将被限制在空腹水平 (FPG)。

T2DM 患者将提交至第 3 天,此处 PG 将通过可调节的胰岛素输注过夜正常化,第二天将重复第 1 天的 GLP-1 输注。

假设是这些患者对 GLP-1 的 α 细胞敏感性降低,β 细胞敏感性也是如此。 研究人员推测,这种敏感性降低有助于胰高血糖素的缺陷抑制,从而导致 T2DM 中 PG 水平升高。 此外,研究人员将阐明是否可以通过将糖尿病 PG 正常化至正常 FPG 水平来提高这种敏感性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 WHO 标准的 T2DM
  • 书面同意
  • 年龄 > 18 岁

排除标准:

  • 肾脏或肝脏疾病
  • 用胰岛素或格列酮治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
胰高血糖素抑制

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年3月1日

研究完成 (实际的)

2007年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月16日

首次发布 (估计)

2009年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年3月17日

最后验证

2009年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-KA-20070023

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

GLP-1输液的临床试验

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