超声引导腰丛与坐骨神经阻滞两种体位的比较
2011年2月16日 更新者：Huazhong University of Science and Technology
超声引导后路腰丛神经阻滞和坐骨神经阻滞侧卧位与俯卧位的比较
在本研究中，研究人员将测试两种体位对后腰丛和臀下或大转子下坐骨神经阻滞的影响。
研究概览
详细说明
大约 30 年前描述了腰丛后路阻滞入路，使用表面解剖标志和阻力损失技术，但多年来它几乎被放弃，因为它的成功率低、副作用大且难以实施被执行。
近年来神经刺激器和超声引导技术的引入提高了各种周围神经阻滞的成功率并减少了不良反应。
超声引导 LPB 以及坐骨神经阻滞技术在小患者群体中取得了令人鼓舞的结果，但已发表的关于超声引导 LPB 最佳患者体位的临床数据有限。
我们设计了这项前瞻性随机研究，以比较超声引导下腰丛后路神经阻滞以及臀部下或大转子下坐骨神经阻滞在侧卧位与常规下的成功率、实施时间和并发症。
俯卧位。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 73年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至75岁
- 择期单侧下肢手术
- ASA 身体状况 ASA I-III
排除标准：
- 75岁
- ASA 身体状况 >ASA III
- 凝血异常
- 穿刺点附近感染
- 神经损伤
- 双下肢手术
- 腰椎外伤患者
- 无法正确定位
- 慢性麻醉疗法或非法药物使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：SGPP
超声引导俯卧位下腰丛后路阻滞及臀下坐骨神经阻滞
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超声引导俯卧位下腰丛后路阻滞及臀下坐骨神经阻滞
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实验性的：SGTPP
俯卧位超声引导下腰丛后路阻滞及大转子下入路
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俯卧位超声引导下腰丛后路阻滞及大转子下入路
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实验性的：SGLP
超声引导下侧卧位下腰丛后路神经阻滞及臀下坐骨神经阻滞
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超声引导下侧卧位下腰丛后路神经阻滞及臀下坐骨神经阻滞
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实验性的：SGTLP
超声引导下侧卧位下腰丛后路阻滞及大转子下入路
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超声引导下侧卧位下腰丛后路阻滞及大转子下入路
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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阻滞成功定义为在阻滞实施后 30 分钟测量时每个腰丛和坐骨神经分布区的针刺感觉丧失。
大体时间：30分钟
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30分钟
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通过评估阻滞后 30 分钟膝关节伸展（股神经）、大腿内收（闭孔神经）以及踝关节（坐骨神经）跖屈和背屈的强度来评估运动阻滞。
大体时间：30分钟
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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阻滞执行时间、神经深度、穿刺深度、感觉和运动阻滞持续时间、穿刺不慎穿刺硬膜外腔、硬膜穿刺、腹膜穿刺、肾或输尿管穿刺及神经损伤等并发症。
大体时间：48小时内
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48小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月1日
首次发布 (估计)
2009年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月16日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
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