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초음파 유도 요추신경총과 좌골신경차단의 두 자세 비교

2011년 2월 16일 업데이트: Huazhong University of Science and Technology

초음파 유도 후방 요추신경총 차단술과 좌골신경 차단술의 외측 와위 자세와 엎드린 자세의 비교

본 연구에서 조사관은 후방 요추 신경총과 둔근하 또는 대퇴골하 좌골 신경 차단에 대한 두 위치의 효과를 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

후방 요추 신경총 차단 접근법은 약 30년 전에 표면 해부학적 랜드마크와 저항 소실 기법을 사용하여 기술되었지만 낮은 성공률, 수많은 부작용 및 어려움으로 인해 수년 동안 거의 포기되었습니다. 수행됩니다. 최근 신경자극기와 초음파유도기법의 도입으로 각종 말초신경차단의 성공률이 높아지고 부작용이 감소하였다. 초음파 유도 LPB 및 좌골 신경 차단 기술은 작은 환자 집단에서 고무적인 결과를 얻었지만 초음파 유도 LPB에 대한 최적의 환자 위치에 대한 임상 데이터는 제한적입니다. 우리는 이 전향적 무작위 연구를 설계하여 초음파 유도 요추 신경총 차단술의 성공률, 수행 시간 및 합병증을 외측 와위 자세와 대둔근 하에서 둔근하 또는 대전자 좌골신경 차단술의 합병증을 비교했습니다. 엎드린 자세.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~75세
  • 선택적 일측성 하지 수술
  • ASA 신체 상태 ASA I-III

제외 기준:

  • 75세
  • ASA 신체 상태 >ASA III
  • 비정상적인 혈액 응고
  • 천자 부위 주변 감염
  • 신경 손상
  • 양측 하지 수술
  • 요추 척추 외상 환자
  • 적절하게 배치할 수 없음
  • 만성 마약 요법 또는 불법 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SGPP
엎드린 자세에서 초음파 유도 후방 요추 신경총 차단 및 둔부 좌골 신경 차단
엎드린 자세에서 초음파 유도 후방 요추 신경총 차단 및 둔부 좌골 신경 차단
실험적: SGTPP
엎드린 자세에서 초음파 유도 후방 요추 신경총 차단 및 대 전자 접근
엎드린 자세에서 초음파 유도 후방 요추 신경총 차단 및 대 전자 접근
실험적: SGLP
초음파 유도 후 요추 신경총 차단 및 외측 욕창 위치에서 둔근 하 좌골 신경 차단
초음파 유도 후 요추 신경총 차단 및 외측 욕창 위치에서 둔근 하 좌골 신경 차단
실험적: SGTLP
초음파 유도 후방 요추 신경총 차단 및 외측 욕창 위치에서 대 전자 접근
초음파 유도 후방 요추 신경총 차단 및 외측 욕창 위치에서 대 전자 접근

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
차단 성공은 차단 수행 30분 후 측정할 때 요추 신경총 및 좌골 신경 분포 각각에서 핀에 대한 감각 상실로 정의됩니다.
기간: 30 분
30 분
운동 차단은 차단 수행 30분 후 무릎 신전(대퇴 신경), 허벅지 내전(폐색 신경), 발목(좌골 신경)의 저측굴곡 및 배측굴곡의 강도를 평가하여 평가하였다.
기간: 30 분
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
블록 실행 시간, 신경의 깊이, 바늘 깊이, 감각 및 운동 차단 기간, 부주의한 경막외 공간의 바늘 천자, 경막 천자, 복막 천자, 신장 또는 요관 천자 및 신경 손상과 같은 합병증.
기간: 48시간 이내
48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하지 수술에 대한 임상 시험

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