跑步机疗法和脑损伤
2009年10月22日 更新者：Sunnaas Rehabilitation Hospital
体重支持跑步机疗法对卒中后中重度步行障碍患者步行和转移的影响
介绍。
- 跑步机疗法作为脑卒中偏瘫患者的干预措施是否比传统步行训练更有效，需要证据。
设计。
- 一项随机对照试验。
材料。
- 有中度至重度功能缺陷的中风患者转入住院医疗康复。
方法。
- 将接受跑步机训练和体重支持的治疗组与接受常规步行训练的治疗组进行比较。
学习目标：
- 研究跑步机疗法是否比传统功能训练更有效地恢复中风后中度至重度行走障碍患者的行走和转移。
研究概览
详细说明
见“小结”。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Bjørnemyrveien 11
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Nesoddtangen、Bjørnemyrveien 11、挪威、1450
- Department of Brain Injury, Sunnaas Rehabilitation Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 脑中风
- 偏瘫
- 初级康复
- 医疗稳定
- 轮椅使用者
- 走路需要帮助的人
- 最多一个人的家属转移
- 没有可能妨碍行走能力恢复的身体损伤
- 能够参加培训方式
排除标准：
- 医疗不稳定
- 骨科或其他障碍妨碍重新学习行走
- 妨碍理解研究信息的认知障碍
- 阻碍研究合作的认知或心理障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：跑步机疗法
分配到“跑步机治疗组”的患者每天接受 30 分钟的“有体重支撑的跑步机”或地面上的特定步行训练，以及由物理治疗师治疗的 30 分钟功能训练。
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实验组接受了 30 次带有体重支持的跑步机疗法，为期 10 周。 常规组在同一时间段接受传统步行疗法。
其他名称：
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ACTIVE_COMPARATOR：常规步行疗法
分配到比较常规步行治疗组的患者每天接受 30 分钟的地面特定传统步行训练和 30 分钟的功能训练，由物理治疗师进行治疗。
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实验组接受了 30 次带有体重支持的跑步机疗法，为期 10 周。 常规组在同一时间段接受传统步行疗法。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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功能性步行类别。十米步行测试。六分钟步行测试。功能独立性测量（任务 9 较短的转移和任务 13 楼梯）。
大体时间：0、5 周和 10 周。
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0、5 周和 10 周。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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欧盟步行指数。 “较短传输”的时间。 “爬楼梯”的时间。爬楼梯的表现。心率登记。 * 时空 3D 步态数据（子组分析）。 ** 半结构式访谈。
大体时间：0、5 和 10 周，* 0 和 10 周，**10 周。
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0、5 和 10 周，* 0 和 10 周，**10 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Liv Inger Strand, Dr. philos、University of Bergen, Norway
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月21日
首次发布 (估计)
2009年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年10月22日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
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