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进食条件下对乙酰氨基酚 650 mg 缓释胶囊的相对生物利用度研究

2010年3月1日 更新者:Ranbaxy Laboratories Limited

比较 OHM Laboratories(Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. 的子公司)的对乙酰氨基酚 650 mg 缓释胶囊(含对乙酰氨基酚 650 mg)的开放标签、平衡、随机、两次治疗、两个时期、两个序列、单剂量、交叉生物利用度研究) 使用 McNeil-PPC Inc. 的 TylenolÒ 关节炎疼痛缓释胶囊(含对乙酰氨基酚 650 毫克),用于处于进食条件下的健康、成人、人类、男性受试者。

该研究作为开放标签、平衡、随机、两次治疗、两个时期、两个序列、单剂量、交叉生物利用度研究进行,比较了 OHM Laboratories Inc. 的对乙酰氨基酚缓释胶囊 650 毫克(含对乙酰氨基酚 650 毫克)与McNeil Consumer & specialty Pharmaceuticals 的 TYLENOLÒ 关节炎止痛片剂 650 毫克(含对乙酰氨基酚 650 毫克),用于处于进食状态的健康成人男性受试者。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在训练有素的研究人员的监督下,在每个时期用 240 mL 饮用水单次口服剂量的对乙酰氨基酚 650 mg(受试者 17 除外)。

在研究过程中,评估的安全参数是基线时的生命体征、临床检查、病史和临床实验室安全测试(血液学、生化、血清学参数和尿液分析)。 在研究结束时重复血液学和生物化学的实验室参数(葡萄糖和胆固醇除外)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • New Delhi、印度
        • Clinical Pharmacology Unit, Majeedia Hospital (2nd Floor)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-45 岁之间。
  • 根据印度人寿保险公司针对非医疗案例的身高/体重图表,相应身高既未超重也未体重过轻。
  • 自愿书面知情同意参加本研究。
  • 根据研究开始前 21 天内对受试者进行的病史和体格检查确定健康状况正常。
  • 是非素食主义者。

在这方面没有任何偏差。

排除标准:

  • 对乙酰氨基酚或制剂的任何成分有过敏史。
  • 有皮疹、血小板减少症、荨麻疹或血管性水肿病史。
  • 有消化性溃疡病史。
  • 近期有恶心呕吐史
  • 在身体或临床测定中显示任何器官功能障碍或与正常临床显着偏差的证据。
  • 显示存在 HIV 1 或 2、乙型或丙型肝炎病毒或梅毒感染的疾病标志物。
  • 显示存在与血红蛋白、总白细胞计数、白细胞分类计数或血小板计数的临床显着定义和/或判断的正常参考范围显着不同的值。
  • 滥用药物(阿片类药物或大麻素)的尿液筛检呈阳性
  • 显示存在与正常参考范围显着不同和/或判断为具有临床意义的血清肌酐、血尿素氮、血清天冬氨酸转氨酶 (AST)、血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清碱性磷酸酶、血清胆红素、血浆葡萄糖或血清胆固醇。
  • 显示临床异常的尿液化学和显微镜检查定义为存在红细胞、白细胞 (>4/HPF)、上皮细胞 (>4/HPF)、葡萄糖(阳性)或蛋白质(阳性)。
  • 表现出临床异常的心电图或胸片。
  • 有严重胃肠道、肝病、肾病、心血管病、肺病、神经病或血液病、糖尿病或青光眼病史。
  • 有任何精神疾病史,这可能会影响提供书面知情同意书的能力。
  • 是每天吸烟超过 10 支或在每个研究期间难以戒烟的经常吸烟者。
  • 有药物依赖史或每天过量饮酒超过 2 个单位的酒精饮料(1 个单位相当于半品脱啤酒或 1 杯葡萄酒或 1 份烈酒)或难以戒酒每个学习期的持续时间。
  • 在本研究第 1 天之前的 30 天内使用过任何酶修饰药物。
  • 在本研究第 1 天之前的 12 周内参加过任何临床试验。
  • 通过完成本研究,在过去 3 个月内捐献和/或失血超过 350 mL 的受试者。

在这方面没有任何偏差。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:测试
OHM Laboratories Inc.(Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. 的子公司)的对乙酰氨基酚缓释胶囊 650 mg
有源比较器:参考
Tylenol® Arthritis Pain caplets 650 mg(含对乙酰氨基酚 650 mg)来自 McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, Division of MCNEIL-PPC, Inc. Fort Washington, PA 19034 USA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
对乙酰氨基酚 650 mg 缓释胶囊在进食条件下的生物等效性评价

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年11月1日

研究完成 (实际的)

2007年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月1日

首次发布 (估计)

2010年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年3月1日

最后验证

2010年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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