En relativ biotilgjengelighetsstudie av paracetamol 650 mg gelcaps med forlenget frigjøring under fed-tilstand

Inklusjonskriterier:

• Var i alderen 18-45 år.
• Var verken overvektig eller undervektig for den tilsvarende høyden i henhold til Life Insurance Corporation of India høyde/vekt-diagram for ikke-medisinske tilfeller.
• Hadde frivillig gitt skriftlig informert samtykke til å delta i denne studien.
• Var av normal helse som bestemt av medisinsk historie og fysisk undersøkelse av forsøkspersonene utført innen 21 dager før starten av studien.
• Var ikke-vegetariske.

Det var ingen avvik i denne forbindelse.

Ekskluderingskriterier:

• Hadde en historie med overfølsomhet overfor paracetamol eller noen av komponentene i formuleringen.
• Hadde en historie med hudutslett, trombocytopeni, urticaria eller angioødem.
• Hadde en historie med magesår.
• Har nylig hatt kvalme og oppkast
• Viste tegn på organdysfunksjon eller klinisk signifikant avvik fra det normale, i fysiske eller kliniske bestemmelser.
• Viste tilstedeværelse av sykdomsmarkører for HIV 1 eller 2, hepatitt B- eller C-virus eller syfilisinfeksjon.
• Viste tilstedeværelse av verdier som var signifikant forskjellig fra normale referanseområder definert og/eller bedømt som klinisk signifikant for hemoglobin, totalt antall hvite blodlegemer, differensielt antall hvite blodlegemer eller antall blodplater.
• Var positiv for urinskjermtesting av misbruksmedisiner (opiater eller cannabinoider)
• Viste tilstedeværelse av verdier som var signifikant forskjellig fra normale referanseområder og/eller bedømt klinisk signifikant for serumkreatinin, blodureanitrogen, serumaspartataminotransferase (AST), serumalaninaminotransferase (ALT), serum alkalisk fosfatase, serumbilirubin, plasmaglukose eller serum kolesterol.
• Viste klinisk unormal kjemisk og mikroskopisk undersøkelse av urin definert som tilstedeværelse av RBC, WBC (>4/HPF), epitelceller (>4/HPF), glukose (positiv) eller protein (positiv).
• Viste klinisk unormalt EKG eller røntgen thorax.
• Hadde en historie med alvorlig gastrointestinal, lever-, nyre-, kardiovaskulær, lunge-, nevrologisk eller hematologisk sykdom, diabetes eller glaukom.
• Hadde en historie med psykiatrisk sykdom, som kan svekke evnen til å gi skriftlig informert samtykke.
• Var vanlige røykere som røykte mer enn 10 sigaretter daglig eller hadde problemer med å avstå fra røyking i løpet av hver studieperiode.
• Hadde en historie med narkotikaavhengighet eller overdreven alkoholinntak på en vanlig basis på mer enn 2 enheter alkoholholdige drikkevarer per dag (1 enhet tilsvarende en halv halvliter øl eller 1 glass vin eller 1 mål sprit) eller hatt problemer med å avstå fra varigheten av hver studieperiode.
• Brukte alle enzymmodifiserende legemidler innen 30 dager før dag 1 av denne studien.
• Deltok i alle kliniske studier innen 12 uker før dag 1 av denne studien.
• Forsøkspersoner som gjennom fullføringen av denne studien hadde donert og/eller mistet mer enn 350 ml blod de siste 3 månedene.

Det var ingen avvik i denne forbindelse.