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Evaluation of Safety & Tolerability of Multiple Dose Regimens of CHF 5074 and Exploration of Effects on Potential Markers of Clinical Efficacy in Patients With Mild Cognitive Impairment - Open Label Extension (CT04 OLEP)

2014年1月7日 更新者:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Multiple Dose Regimens of CHF 5074 (200, 400, 600 mg/Day for up to 12 Weeks) and to Explore the Effects on Potential Markers of Clinical Efficacy in Patients With Mild Cognitive Impairment

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of ascending oral doses of CHF 5074 after prolonged administration to patients with mild cognitive impairment.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Castellanza、意大利
        • Clinica Santa Maria, Div Neurologia
      • Milano、意大利
        • Osp. Niguarda Ca'Granda, Dip. Di Neuroscienze
    • New Jersey
      • Eatontown、New Jersey、美国、07724
        • Memory Enhancement Center of America, Inc.
      • Monroe Twp、New Jersey、美国、08831
        • Memory Center of New Jersey, Inc.
      • Toms River、New Jersey、美国、08755
        • Memory Enhancement Center of NJ, Inc.
    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78757
        • Senior Adults Specialty Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 79年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of amnestic or non-amnestic Mild Cognitive Impairment.
  • Mini-Mental State Examination score higher than 24 at screening.
  • MRI scan of the brain at screening with fluid-attenuation inversion recovery (FLAIR) and T2*-weighted gradient-recalled-echo (GRE) sequences.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of Alzheimer's disease according to the (DSM-IV-TR) or NINCDS-ADRDA criteria.
  • Any medical condition that could explain the patients cognitive deficits.
  • CT or MRI brain imaging results obtained within 12 months prior to baseline showing evidence of infection, infarction, or focal lesions of clinical significance
  • MRI scan at screening showing more than 4 cerebral microhemorrhages (lesions with diameter ≤ 10 mm).
  • Geriatric Depression Scale (30-point scale) score > 9 at screening.
  • History of stroke.
  • Modified Hachinski ischemic scale score > 4 at screening.
  • Women of childbearing potential.
  • Vitamin B12 or folate deficiency.
  • Diagnosis of schizophrenia or recurrent mood disorder (including unipolar and bipolar disorders) within 3 years of screening.
  • Current diagnosis of peptic ulcer or gastrointestinal bleeding within the last year and/or chronic inflammatory bowel disease.
  • Concomitant use of donepezil at doses > 5 mg/day or other cholinesterase inhibitors (rivastigmine or galantamine) at any dose.
  • Concomitant use of memantine at dose > 20 mg/day.
  • Concomitant use of psychoactive drugs (sedatives, hypnotics, etc).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:瑞士法郎 5074 1x
口服片剂,多剂量
oral tablet, 1x, once a day in the morning for 24 weeks
实验性的:瑞士法郎 5074 2x
口服片剂,多剂量
oral tablet, 1x, once a day in the morning for 4 weeks, followed by oral tablet, 2x, once a day in the morning for 20 weeks
实验性的:瑞士法郎 5074 3x
口服片剂,多剂量
oral tablet, 1x, once a day in the morning for 4 weeks, followed by oral tablet, 2x, once a day in the morning for 4 weeks, followed by oral tablet, 3x, once a day in the morning for 16 weeks

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Determine maximum tolerated dose of CHF 5074 after multiple oral once daily administration to patients with mild cognitive impairment
大体时间:24 weeks
24 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (实际的)

2012年11月1日

研究完成 (实际的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月19日

首次发布 (估计)

2011年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月7日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

CHF 5074 1x的临床试验

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