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Evaluation of Safety & Tolerability of Multiple Dose Regimens of CHF 5074 and Exploration of Effects on Potential Markers of Clinical Efficacy in Patients With Mild Cognitive Impairment - Open Label Extension (CT04 OLEP)

7 de janeiro de 2014 atualizado por: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

A Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Multiple Dose Regimens of CHF 5074 (200, 400, 600 mg/Day for up to 12 Weeks) and to Explore the Effects on Potential Markers of Clinical Efficacy in Patients With Mild Cognitive Impairment

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of ascending oral doses of CHF 5074 after prolonged administration to patients with mild cognitive impairment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Estados Unidos, 07724
        • Memory Enhancement Center of America, Inc.
      • Monroe Twp, New Jersey, Estados Unidos, 08831
        • Memory Center of New Jersey, Inc.
      • Toms River, New Jersey, Estados Unidos, 08755
        • Memory Enhancement Center of NJ, Inc.
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78757
        • Senior Adults Specialty Research
      • Castellanza, Itália
        • Clinica Santa Maria, Div Neurologia
      • Milano, Itália
        • Osp. Niguarda Ca'Granda, Dip. Di Neuroscienze

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of amnestic or non-amnestic Mild Cognitive Impairment.
  • Mini-Mental State Examination score higher than 24 at screening.
  • MRI scan of the brain at screening with fluid-attenuation inversion recovery (FLAIR) and T2*-weighted gradient-recalled-echo (GRE) sequences.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of Alzheimer's disease according to the (DSM-IV-TR) or NINCDS-ADRDA criteria.
  • Any medical condition that could explain the patients cognitive deficits.
  • CT or MRI brain imaging results obtained within 12 months prior to baseline showing evidence of infection, infarction, or focal lesions of clinical significance
  • MRI scan at screening showing more than 4 cerebral microhemorrhages (lesions with diameter ≤ 10 mm).
  • Geriatric Depression Scale (30-point scale) score > 9 at screening.
  • History of stroke.
  • Modified Hachinski ischemic scale score > 4 at screening.
  • Women of childbearing potential.
  • Vitamin B12 or folate deficiency.
  • Diagnosis of schizophrenia or recurrent mood disorder (including unipolar and bipolar disorders) within 3 years of screening.
  • Current diagnosis of peptic ulcer or gastrointestinal bleeding within the last year and/or chronic inflammatory bowel disease.
  • Concomitant use of donepezil at doses > 5 mg/day or other cholinesterase inhibitors (rivastigmine or galantamine) at any dose.
  • Concomitant use of memantine at dose > 20 mg/day.
  • Concomitant use of psychoactive drugs (sedatives, hypnotics, etc).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CHF 5074 1x
comprimido oral, multidose
oral tablet, 1x, once a day in the morning for 24 weeks
Experimental: CHF 5074 2x
comprimido oral, multidose
oral tablet, 1x, once a day in the morning for 4 weeks, followed by oral tablet, 2x, once a day in the morning for 20 weeks
Experimental: CHF 5074 3x
comprimido oral, multidose
oral tablet, 1x, once a day in the morning for 4 weeks, followed by oral tablet, 2x, once a day in the morning for 4 weeks, followed by oral tablet, 3x, once a day in the morning for 16 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determine maximum tolerated dose of CHF 5074 after multiple oral once daily administration to patients with mild cognitive impairment
Prazo: 24 weeks
24 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

22 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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