此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

DVD 教育对身体活动和心力衰竭自我管理的影响

2021年5月21日 更新者:Kelly Waters、University of Manitoba

DVD 教育对身体活动和心力衰竭自我管理的影响:一项随机对照试验

本研究的目的是确定与标准护理相比,在以身体活动为重点的强化多媒体教育后,心力衰竭的自我管理是否有更大的行为变化。 研究人员认为,与仅接受常规护理相比,在常规护理之外接受 DVD 教育的参与者将表现出更好的自我管理。 由于改善了自我护理管理,研究人员预计住院人数会减少。

研究概览

详细说明

随着人口老龄化,心力衰竭变得越来越普遍,物理治疗对这些患者的作用越来越大。 心力衰竭诊所由心力衰竭医生、心脏科护士和药剂师管理。 可以咨询职业和物理治疗师。 该诊所从 2004 - 2005 年的 49 名新患者迅速扩大到 2010 - 2011 年的 435 名新患者。

由于诊所的空间和时间限制,创建了联合健康教育班以提供互动的多学科教育课程。 所有新患者,无论其 NYHA 分级如何,及其家人都受邀参加该课程。 演讲者包括物理治疗师、职业治疗师、营养师和药剂师。 每个演讲者之后都有一个教学部分,然后是讨论。

很少有研究将身体活动作为心力衰竭的主要自我管理策略之一。 患者对身体活动如何结合其他生活方式的改变可以随着时间的推移改善心力衰竭症状知之甚少。 物理治疗师有能力提供这种教育和制定个人锻炼计划。 目前向患者提供有关心力衰竭诊断、身体活动、饮食和药物治疗的口头和书面教育材料。

先前对发生急性心脏事件(无论是内科还是外科手术)的患者进行治疗的经验表明,为患者提供强化住院教育的 DVD 可以成功地弥合住院患者和门诊康复计划之间的差距。 患者能够在自己的时间回顾所提供的教育。 因此,开发了一张 DVD,重点介绍物理治疗师为心力衰竭患者提供的典型教育。

我们将比较两个随机分配的组。 第一个将接受在心力衰竭诊所接受的标准教育和可选的联合健康教育课程以及一份物理治疗保持节拍:心力衰竭版 DVD。 第二组将接受通过心力衰竭门诊和选修课提供的标准教育。

将在六个月内通过电话对参与者进行三次跟进。 调查问题需要简单的是/否回答,或者是李克特式的。 每次电话调查参与者后,将被要求邮寄他们的锻炼和体重日志。 还将对图表进行审查,以收集再入院率和研究期间发生的临床就诊次数。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 心力衰竭的临床诊断
  • 第一次去心力衰竭门诊
  • 纽约心脏协会分类 - 任何

排除标准:

  • 无法很好地理解英语或法语以参加电话调查
  • 正在接受移植、心室辅助装置或其他形式的心脏手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频增强标准护理
收到参加联合健康教育课程的邀请的标准护理。 根据标准临床协议,应医生要求,可转诊至心力衰竭诊所进行物理治疗。 此外还提供了一份与心力衰竭、运动和自我管理相关的“通过物理治疗保持节拍:心力衰竭版”教育 DVD。
作为标准护理的一部分,可选择提供联合健康教育课程。 它涉及一次性参加 90 分钟的课程,该课程由多学科团队提供基础教育。
根据标准方案,可以选择转介物理治疗,以进行评估和个人运动处方。
教育 DVD,涵盖心力衰竭患者物理治疗教育的基础知识。
有源比较器:标准护理
收到参加联合健康教育课程的邀请的标准护理。 根据标准临床协议,应医生要求,可转诊至心力衰竭诊所进行物理治疗。
作为标准护理的一部分,可选择提供联合健康教育课程。 它涉及一次性参加 90 分钟的课程,该课程由多学科团队提供基础教育。
根据标准方案,可以选择转介物理治疗,以进行评估和个人运动处方。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动频率 - 一般
大体时间:3个月
基于电话调查的回应 - 排名李克特量表,1 - 4 其中 1 代表更好的结果
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院率
大体时间:3个月
通过电话调查和图表审查收集
3个月
对活动相关决策的信心
大体时间:3个月
基于电话调查回复 - 排名李克特量表 - 1 - 4 其中 1 代表更好的结果
3个月
对体重变化决策的信心
大体时间:3个月
基于电话调查的答复 - 选项有“是”、“否”、“不确定”,其中“是”表示更好的结果。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kelly Waters, BMR (PT)、St. Boniface Hospital
  • 学习椅:Heather J Christie, BMR(PT), MSc、St. Boniface Hospital
  • 学习椅:Jenn Rybuck, BMR(PT)、St. Boniface Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月13日

首次发布 (估计)

2012年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月21日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H2012:101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅