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基于短信的自动化预约验证工具

2012年8月22日 更新者:Medic Mobile

基于 SMS 的自动提醒和重新安排工具,以提高圣马特奥县糖尿病患者的预约依从率和血糖控制

Medic Mobile 概念化并提议创建基于 SMS 的预约验证工具,以自动进行预约确认和重新安排。 该软件工具与 San Mateo 医疗中心 (SMMC) 电子病历 (EMR) 系统并行工作,将自动发出提醒,要求患者做出文本回复,以确认或请求重新安排即将到来的预约。 虽然概念简单,但该工具旨在释放目前分配给日常患者电话提醒的稀缺临床资源。 在湾区基金会的资助下,研究人员将在一项为期 12 个月的随机对照试验中开发和试用这种开源软件工具,该试验计划于 2012 年 10 月开始。 该研究的终点将旨在证明预约依从性和血糖控制方面的改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

300

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 属于 San Mateo 医疗中心下的 Willow Clinic 或 Fair Oaks Clinic
  • 根据 ICD-9 代码 249.xx 或 250.xx 诊断为 2 型糖尿病
  • 最近的血红蛋白 A1c (HbA1c) 水平大于 7%
  • 至少年满 18 岁
  • 可以使用手机
  • 识字或与识字并愿意处理相关短信的朋友/家人住在一起

排除标准:

  • 患有绝症且预后不到一年
  • 无法展示回复短信的能力并且缺乏适当的代理
  • 怀孕或预计在接下来的 6-9 个月内怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:短信预约提醒
150 名患者将被随机分配到研究的干预组,并收到有关即将到来的预约的短信提醒。
该研究干预组的 150 名患者将收到有关即将到来的预约的短信提醒。 该软件工具与 SMMC 电子病历系统并行工作,将自动发出提醒,要求患者做出文本回复,以确认或请求重新安排他们即将到来的约会。 这种双向短信系统不会干扰诊所现有的提醒协议。
无干预:现有提醒协议
150 名患者将被随机分配到研究的对照组,并且不会收到有关即将到来的预约的短信提醒。 但是,它们将受诊所现有的提醒协议(诊所人员或计算机机器的电话提醒)的约束。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖控制(血红蛋白 A1c)
大体时间:入学后 6-9 个月
研究参与者的血红蛋白 A1c (HbA1c) 水平将在注册时和 6-9 个月的随访期结束时测量。
入学后 6-9 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
预约遵守率
大体时间:入学后 6-9 个月
在 6-9 个月的随访期间安排的约会将被系统地跟踪和监控。 将比较干预组和控制组完成预约的比例。
入学后 6-9 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Nadim Mahmud、Medic Mobile

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (预期的)

2013年10月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月22日

首次发布 (估计)

2012年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月22日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SMMC-MCK-2012

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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