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对比增强 EUS 在胰腺癌和胰腺肿块评估中的应用

2012年10月9日更新者：Changi General Hospital

对比增强 EUS 在胰腺癌和胰腺肿块评估中的明确性

对比增强 EUS 与超声造影剂 DEFINITY™ 有可能在早期检测胰腺癌，改进目前的 T 分期方法和手术可切除性评估，以及区分良性和恶性胰腺肿块。所有这些都将转化为更好的临床结果，并避免在无法切除的癌症情况下进行不必要的手术。

研究概览

地位

完全的

条件

胰腺癌

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

新加坡
- - Singapore、新加坡
    - Changi General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

总共将招收 50 名受试者。研究人群将从根据疑似胰腺癌转介进行 EUS 评估的患者中提取。这些患者可能来自诊所，也可能来自医院病房。

描述

纳入标准：

由于疑似胰腺病变而转诊进行 EUS 检查的连续患者超过 1 年将被纳入。
年龄 21 岁及以上。
提供知情同意的能力

排除标准：

患有无法使用 DEFINITY™ 的临床状况的患者将被排除在外。这些条件是：

右向左、双向或短暂的右向左心脏分流；
恶化或临床不稳定的充血性心力衰竭；
急性心肌梗塞或急性冠脉综合征；
严重的室性心律失常或由于 QT 间期延长而导致心律失常的高风险；
呼吸衰竭;
严重的肺气肿、肺栓塞或其他因肺动脉血管受损而导致肺动脉高压的疾病；
对 DEFINITY™ 或其成分过敏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Changi General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月9日

首次发布 (估计)

2012年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月9日

最后验证

2012年10月1日