Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontrastitehostettu EUS haimasyövän ja haiman massojen arvioinnissa

tiistai 9. lokakuuta 2012 päivittänyt: Changi General Hospital

Kontrastitehostettu EUS käyttää määritystä haimasyövän ja haiman massojen arvioinnissa

Sonografisella varjoaineella DEFINITY™ tehostetulla EUS:lla on potentiaalia havaita haimasyöpä varhaisemmassa vaiheessa, parantaa nykyistä T-vaiheen menetelmää ja kirurgisen resekoitavuuden arviointia sekä erottaa hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset haimamassat. Kaikki nämä johtavat parempaan kliiniseen lopputulokseen ja välttävät myös turhat leikkaukset tilanteissa, joissa syöpiä ei voida leikata.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Changi General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 50 oppiainetta otetaan mukaan. Tutkimuspopulaatio valitaan potilaista, jotka on lähetetty EUS-arviointiin epäillyn haimasyövän perusteella. Nämä potilaat voivat olla joko klinikoilta tai sairaalaosastoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset potilaat, jotka on lähetetty EUS-tutkimukseen 1 vuoden ajan epäiltyjen haimavaurioiden vuoksi, otetaan mukaan.
  • Ikä 21 vuotta ja vanhempi.
  • Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on kliinisiä sairauksia, jotka estävät DEFINITY™:n käytön, suljetaan pois. Nämä ehdot ovat:

  • Oikealta vasemmalle, kaksisuuntaiset tai ohimenevät oikealta vasemmalle suuntautuvat sydämen shuntit;
  • Paheneva tai kliinisesti epävakaa kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
  • Akuutti sydäninfarkti tai akuutit sepelvaltimotaudit;
  • Vakavat ventrikulaariset rytmihäiriöt tai korkea rytmihäiriöriski QT-ajan pidentymisestä;
  • Hengityksen vajaatoiminta;
  • Vaikea keuhkolaajentuma, keuhkoembolia tai muut sairaudet, jotka aiheuttavat keuhkoverenpainetautia keuhkovaltimoiden heikentyneen verisuoniston vuoksi;
  • Yliherkkyys DEFINITY™:lle tai sen komponenteille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Changi General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTC0900328

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa