Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Contrast Enhanced EUS w ocenie raka trzustki i guzów trzustki

9 października 2012 zaktualizowane przez: Changi General Hospital

Kontrast wzmocniony EUS przy użyciu definicji w ocenie raka trzustki i mas trzustki

EUS wzmocnione kontrastem z ultrasonograficznym środkiem kontrastowym DEFINITY™ może potencjalnie wykryć raka trzustki na wczesnym etapie, udoskonalić obecne metody oceny zaawansowania T i resekcji chirurgicznej, a także rozróżnić łagodne i złośliwe guzy trzustki. To wszystko przełoży się na lepsze wyniki kliniczne, a także pozwoli uniknąć niepotrzebnych operacji w sytuacjach nieoperacyjnych nowotworów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • Changi General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie zapisanych zostanie 50 przedmiotów. Populacja badana zostanie wybrana spośród pacjentów skierowanych na badanie EUS z powodu podejrzenia raka trzustki. Ci pacjenci mogą pochodzić albo z klinik, albo z oddziałów szpitalnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rejestrowani będą kolejni pacjenci w ciągu 1 roku kierowani na badanie EUS z powodu podejrzenia zmian w trzustce.
  • Wiek 21 lat i więcej.
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci ze stanami klinicznymi wykluczającymi użycie DEFINITY™ zostaną wykluczeni. Te warunki to:

  • Przetaczanie serca od prawej do lewej, dwukierunkowe lub przejściowe;
  • Pogarszająca się lub niestabilna klinicznie zastoinowa niewydolność serca;
  • Ostry zawał mięśnia sercowego lub ostre zespoły wieńcowe;
  • Poważne komorowe zaburzenia rytmu lub wysokie ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu z powodu wydłużenia odstępu QT;
  • Niewydolność oddechowa;
  • Ciężka rozedma płuc, zatorowość płucna lub inne stany powodujące nadciśnienie płucne z powodu upośledzonego układu naczyniowego tętnicy płucnej;
  • Nadwrażliwość na DEFINITY™ lub jego składniki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Changi General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTC0900328

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj