Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kontrasztjavított EUS a hasnyálmirigyrák és a hasnyálmirigy-tömegek értékelésében

2012. október 9. frissítette: Changi General Hospital

Kontrasztjavított EUS a definíció használatával a hasnyálmirigyrák és a hasnyálmirigy-tömegek értékelésében

A DEFINITY™ ultrahangos kontrasztanyaggal végzett kontrasztjavított EUS képes a hasnyálmirigyrák korábbi stádiumban történő kimutatására, javítani a T-stádium meghatározásának és a műtéti reszekálhatóság értékelésének jelenlegi módszerét, valamint megkülönböztetni a jóindulatú és rosszindulatú hasnyálmirigy-tömegeket. Mindezek jobb klinikai eredményeket eredményeznek, és elkerülik a szükségtelen műtétet nem reszekálható rákos megbetegedések esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

33

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Szingapúr
      • Singapore, Szingapúr
        • Changi General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Összesen 50 tantárgyat neveznek be. A vizsgálati populációt a feltételezett hasnyálmirigyrák miatt EUS-értékelésre utalt betegek alkotják. Ezek a betegek a klinikákról vagy a kórházi osztályokról származhatnak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hasnyálmirigy-elváltozások gyanúja miatt 1 éven keresztül EUS-vizsgálatra utalt, egymást követő betegeket vonnak be.
  • 21 év feletti kor.
  • Tudatos beleegyezés megadása

Kizárási kritériumok:

Azok a betegek, akiknek klinikai állapota kizárja a DEFINITY™ használatát, kizárásra kerül. Ezek a feltételek a következők:

  • Jobbról balra, kétirányú vagy tranziens, jobbról balra irányú szívsönt;
  • Rosszabb vagy klinikailag instabil pangásos szívelégtelenség;
  • Akut miokardiális infarktus vagy akut koszorúér-szindrómák;
  • Súlyos kamrai aritmiák vagy magas aritmiák kockázata a QT-intervallum megnyúlása miatt;
  • Légzési elégtelenség;
  • Súlyos emfizéma, tüdőembólia vagy egyéb olyan állapotok, amelyek pulmonális hipertóniát okoznak a pulmonalis artériás érrendszer károsodása miatt;
  • A DEFINITY™-vel vagy összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Changi General Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 9.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 9.

Utolsó ellenőrzés

2012. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CTC0900328

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hasnyálmirigyrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel