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支气管镜检查期间气管供氧效果的评估 - II 期试验

2013年2月6日 更新者:Marc Decramer、KU Leuven

评估支气管镜检查期间气管供氧的功效 - II 期试验。

本研究的目的是测量在氧饱和度低于 90% 的情况下校正 O2 饱和度的时间,O2 给药以相似的流速从鼻腔切换到气管途径。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

开发具有专用于 O2 管理通道的柔性支气管镜可以优化支气管镜检查期间的氧气补充,从而降低术前和围手术期低氧血症的风险。 研究人员将进行一项初步研究,以证实在可弯曲支气管镜检查期间气管补充氧气与鼻插管补充相比具有优势的假设。

我们试验的概念包括在鲁汶大学医院呼吸科的内窥镜室进行的单中心观察研究。 所有患者在纳入前都将获得知情同意。

本研究的目的是测量在氧饱和度低于 90% 的情况下校正 O2 饱和度的时间,O2 给药以相似的流速从鼻腔切换到气管途径。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Leuven、比利时、3000
        • 招聘中
        • University Hospitals Leuven
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jonas Yserbyt, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有转诊进行可屈性支气管镜检查的患者

描述

纳入标准:

  • 转诊进行可屈性支气管镜检查的患者

排除标准:

  • 支气管肺泡灌洗
  • 支气管内堵塞

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
有意识的
无镇静药物的支气管镜检查
清醒镇静
咪达唑仑支气管镜检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
纠正 SpO2 的时间
大体时间:程序
程序

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Christophe Dooms, Md PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (预期的)

2013年12月1日

研究完成 (预期的)

2014年4月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月6日

首次发布 (估计)

2013年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月6日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AETOB

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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