微脉冲激光小梁成形术 (532nm) 与传统激光小梁成形术 (532nm)
2015年6月22日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
微脉冲激光小梁成形术 (532nm) 与传统激光小梁成形术 (532nm) 在开角型青光眼患者中的对比
本研究将探讨微脉冲激光小梁成形术（532nm）是否与传统激光小梁成形术（532nm）一样有效或优于传统激光小梁成形术，这可能是青光眼患者的一种新治疗策略。
它是通过激光设备完成的，该设备也可用于许多其他眼科应用，从而减轻了治疗的经济负担。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leuven、比利时
- Department of Ophthalmology, UZLeuven
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上的人
- 愿意签署知情同意书并能够遵守研究要求
- 除青光眼外无其他眼部疾病
排除标准：
- 眼外伤史
- 眼内手术（超声乳化除外）
- 色素分散和剥脱性青光眼
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：激光小梁成形术
|
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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比较微脉冲激光小梁成形术 (532nm) 与传统激光小梁成形术 (532nm) 降低眼压的效果
大体时间：一年的随访
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一年的随访
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
其次，将比较两种技术之间的并发症发生率
大体时间：一年的跟进
|
一年的跟进
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Evelien Vandewalle, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年2月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月7日
首次发布 (估计)
2013年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月22日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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