此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

情绪调节神经系统在应对酒精渴望中的作用 (FRAME)

2021年7月1日 更新者:Nasir Naqvi、New York State Psychiatric Institute
认知行为应对技巧疗法 (CBCST) 是针对酒精依赖的一种常用的循证心理社会疗法(谈话疗法)。 通过确定 CBCST 改变饮酒行为的神经机制,有可能提高其功效。 CBCST 通过教授“应对技巧”来管理酒精相关的思想和情绪来促进戒酒。 在这项试点研究中,研究人员检查了在通过 CBCST 学习应对技巧中发挥作用的神经系统,特别关注情绪调节系统的作用。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究结合了 1) 一项为期 12 周的 CBCST 临床试验,该试验针对正在寻求治疗以减少饮酒的目前饮酒依赖的患者(目标 N=25),以及 2) 功能性磁共振成像 (fMRI) 实验,该实验探测与酒精相关的神经活动使用 CBCST 教授的应对技巧。 fMRI 研究将在 CBCST 治疗前后进行,目的是确定 1) 在接受 CBCST 之前与应对技能利用相关的神经活动模式,特别关注已知在以下方面发挥作用的神经系统:情绪调节; 2) CBCST 如何改变这种神经活动模式;和 3) 这些神经活动的变化如何预测 CBCST 期间酒精使用的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • NYPInstitute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 惯用右手
  • 符合当前酒精使用障碍的 DSM-V 标准
  • 在过去 28 天内,男性/女性在初次筛查访视时平均每天饮酒 >5/4 杯或更多。
  • 目前的目标是节制或戒酒
  • 寻求酒精使用障碍的治疗
  • 同意不寻求其他治疗,除了匿名戒酒会
  • 讲英语并能够提供知情同意并遵守研究程序
  • 愿意在 3 个不同的场合完全戒酒 24 小时

排除标准:

  • 任何当前的中度或重度物质使用障碍,酒精、尼古丁或咖啡因使用障碍除外。
  • 双相情感障碍、精神分裂症或分裂情感障碍的终生病史
  • 除酒精使用障碍以外的任何当前精神疾病的诊断(例如 重度抑郁症、广泛性焦虑症),根据研究者的判断,可能需要在研究过程中进行药物或非药物治疗干预。
  • 严重酒精戒断史(例如 癫痫发作、震颤性谵妄、多次解毒或因戒酒而去急诊室)
  • 自杀或暴力的重大风险
  • 依法接受治疗
  • 社会不稳定足以妨碍研究参与(例如 无家可归)。
  • 目前正在服用任何精神药物。
  • 显着认知障碍
  • 会干扰 MRI 扫描的神经或医疗状况(例如 中风史、癫痫发作、脑肿瘤、脑部感染、多发性硬化症、体内金属装置、怀孕、幽闭恐惧症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:认知行为应对技巧
认知行为应对技巧疗法是一种针对酒精使用障碍的个体心理疗法,之前已被证明可以减少饮酒。 这种治疗的重点是教授应对酒精渴望和负面情绪的应对技巧,以此作为减少饮酒行为的一种方式。
认知行为应对技巧疗法 (CBCST) 是一种针对酒精依赖的个体心理疗法,它通过解决调节或“应对”酒精渴望和促进饮酒的其他情绪的能力来帮助个人减少饮酒。
其他名称:
  • 认知行为疗法
  • 复发预防治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重度饮酒天数百分比
大体时间:12周
在每周 CBCST 治疗期间进行评估
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nasir H. Naqvi, MD, PhD、Assistant Professor of Pscyhiatry

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月12日

首次发布 (估计)

2014年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月1日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅