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PEI REGIMEN: A Therapeutic Option in Small Cell Lung Cancer? A Monoinstitutional Experience of 46 Consecutive Cases

2014年12月19日 更新者:Corrado Boni、Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

PEI REGIMEN: A THERAPEUTIC OPTION IN SMALL CELL LUNG CANCER? A MONOINSTITUTIONAL EXPERIENCE OF 46 CONSECUTIVE CASES

ABSTRACT Objectives Combination chemotherapy is very active in small cell lung cancer (SCLC), although no improvement in overall survival (OS) has been done in the last 25 years , with Cisplatin-Etoposide (PE) still considered the world-wide standard, with an average median survival of about 7-8 months in patients with extended disease (ED).

In 1995, a randomized trial of the Hoosier Group in 171 ED patients showed a significant advantage in overall survival in patients treated with PEI (Cisplatin, Etoposide and Ifosfamide), compared to PE. Despite that, PEI regimen has not become a commonly used regimen in SCLC.

Materials and Methods Here we present a series of 46 consecutive patients (30 males and 16 females) with SCLC that were treated at our Institution with PEI regimen: Cisplatin 20mg/m2, Etoposide 75mg/m2 and Ifosfamide 1200mg/m2, day 1 to 4, every 3 weeks.

Patients received a total of 219 cycles of chemotherapy, with a mean of 4,7 cycles per patient. Median age was 63 (range 59-70); performance status (PS) was 0 in 29 patients (63%), 1 in 13 patients (28%) and 2 in 4 patients (9%).

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All eligible patients had histologically or cytologically proven SCLC, with measurable disease defined by RECIST criteria, and received at least one cycle of chemotherapy. Patients with central nervous system (CNS) metastases were included in the study.

描述

Inclusion Criteria:

  • histologically or cytologically proven SCLC
  • measurable disease defined by RECIST criteria

Exclusion Criteria:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
partial response (PR)
大体时间:1 year
1 year
complete response (CR)
大体时间:1 YEAR
1 YEAR

次要结果测量

结果测量
大体时间
Median time to progression (TTP)
大体时间:1 YEAR
1 YEAR
overall survival (OS)
大体时间:1 YEAR
1 YEAR

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1998年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月19日

首次发布 (估计)

2014年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月19日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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