此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

UHSM 心血管磁共振研究 (UHSM CMR)

2023年1月31日 更新者:Manchester University NHS Foundation Trust

南曼彻斯特大学医院心血管磁共振研究

本研究旨在调查心血管磁共振 (CMR) 成像在一大群未经选择的患者中的诊断和预后效用,这些患者正在接受 CMR 扫描以了解临床适应症(即 疑似/确诊的心血管疾病)。 CMR 指数将与心血管疾病的存在和严重程度以及心血管和健康状况的其他标志物相关。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

患者将以通常的临床方式接受 CMR 扫描。 作为研究的一部分,患者将接受大约 5 分钟的额外 CMR 扫描。 将记录心血管解剖、结构和功能数据,包括与心肌特征有关的数据(例如 细胞外体积、水肿、纤维化、梗死、功能、灌注)、心包疾病;瓣膜病;血管结构和功能。

血液采样将在 CMR 扫描的同一天进行,以评估心血管疾病和健康状况的血清/血浆标志物,以及 DNA 分析。 健康问卷将在 CMR 扫描当天完成。

在 CMR 扫描后的 10 年内,将获得有关健康状况、人口统计数据和并发医疗状况和治疗的后续信息。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Greater Manchester
      • Manchester、Greater Manchester、英国、M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受有临床指征的 CMR 扫描(即 疑似或确诊心血管疾病的患者)

描述

纳入标准:

在 UHSM CMR 单元接受临床指示的 CMR 扫描的任何成年患者。

排除标准:

年龄 < 18 岁,入狱,无法提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
全因死亡率
大体时间:10 年有计划的中期分析
10 年有计划的中期分析

次要结果测量

结果测量
大体时间
心血管死亡
大体时间:10 年有计划的中期分析
10 年有计划的中期分析
因心力衰竭住院
大体时间:10 年有计划的中期分析
10 年有计划的中期分析
心血管疾病的发展
大体时间:10 年有计划的中期分析
10 年有计划的中期分析
心血管疾病并发症的发展
大体时间:10 年有计划的中期分析
10 年有计划的中期分析

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher A Miller, MBChB, PhD、University Hospital of South Manchester
  • 首席研究员:Matthias Schmitt, MD, PhD、University Hospital of South Manchester

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月5日

初级完成 (预期的)

2029年12月1日

研究完成 (预期的)

2029年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月22日

首次发布 (估计)

2014年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月31日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 14/NW/1165
  • 2014CD013 (其他:Manchester University NHS Foundation Trust)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅