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在小儿耳部检查中使用视频耳镜:一项前瞻性随机对照研究:

2015年7月13日 更新者:Ziv Hospital

使用视频耳镜对父母对小儿耳科检查满意度的影响:一项前瞻性随机对照研究:

在实践和医务人员培训方面,当今的医疗保健正朝着以患者为中心的护理 (PC) 和患者赋权 (PE) 方向发展。 应用这种方法可增强患者在临床环境中的自主权,并允许共同决策。

当前的移动和视频技术使护理人员(临床医生)能够与患者共享视觉数据,使他或她成为医疗过程中更积极的参与者。 已经表明,患者/医生会面的较高患者满意度对医疗程序结果和患者依从性具有积极影响。

使用适当的工具可以最大限度地提高以患者为中心的护理和患者赋权的好处。 一种这样的工具是视频耳镜。 在这项研究中,我们应用 PC/PE 医疗护理方法,并在儿科急诊室的环境中引入视频耳镜检查。 我们使用经济实惠(约 300 美元)、FDA 批准的高分辨率。 视频耳镜。 (DE500 数字视频耳镜,Firefly global Inc.)患者将在入院时随机分为两组:视频耳镜检查和标准耳镜检查。 从儿科急诊室出院后,父母将被要求回答一份关于他们对急诊室就诊和耳镜检查的满意度的简短问卷。

我们的目标是研究负担得起的高分辨率的影响。 视频耳镜检查,比较父母对急诊室体验的总体满意度,以及他们在接受常规耳镜检查时的体验。

纳入标准:因任何原因入住儿科急诊室的18岁以下儿童,接受常规耳镜检查,父母已签署知情同意书。

排除标准:无父母知情同意、依从性差或无能力进行耳镜检查。

参加人数:60人(每组30人) 研究开始:2015年1月 研究结束:2016年1月 研究地点:Ziv medical center, Zefat Israel

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以下儿童因任何原因入住儿科急诊,接受常规耳镜检查,其父母已签署知情同意书。

排除标准:

  • 没有父母的知情同意,缺乏依从性或无法进行耳镜检查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频耳镜
因任何原因进入儿科急诊室的 18 岁以下儿童将接受视频耳镜检查
无干预:标准耳镜
18 岁以下儿童因任何原因进入儿科急诊室接受常规耳镜检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
父母满意度问卷
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月15日

首次发布 (估计)

2015年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月13日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ZIV 0094-14

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