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Vitamin D Improves Depression in Liver Patients (CLDVitD)

2015年2月6日 更新者:Dr. Caroline Stokes、Universität des Saarlandes

Clinical Trial Investigating the Role of Vitamin D in the Treatment of Depression in Patients With Chronic Liver Disease

This study evaluates the efficacy of vitamin D replacement therapy in reducing depressive symptoms in patients with chronic liver disease and vitamin D deficiency. Patients with normal vitamin D levels will be monitored as controls, and they will not receive any intervention.

研究概览

地位

完全的

详细说明

Patients with chronic liver diseases regularly suffer from vitamin D deficiency and depression. A recent meta-analysis reported an inverse correlation between depression and vitamin D levels. Indeed, vitamin D receptor is present and genomic and nongenomic vitamin D receptor-mediated signalling has been described in brain.

This intervention study investigates whether vitamin D therapy ameliorates depressive symptoms in chronic liver disease patients.

The investigators hypothesise that depressive symptoms will improve upon vitamin D replacement therapy.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

111

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saarland
      • Homburg、Saarland、德国、66421
        • Saarland University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • men and women
  • over 18 years of age
  • chronic liver disease

Exclusion Criteria:

  • severe hepatic encephalopathy (CFF <35 Hz)
  • Interferon treatment
  • hypercalcaemia (>2.7 mmol/l) or hypercalciuria (>8.0 mmol/d) with or without hyperparathyroidism (>65.0 pg/ml)
  • history of calcium-containing kidney stones
  • allergy or hypersensitivity to any of the supplement ingredients: peanuts, soy, gelatin
  • sarcoidosis
  • stage IV or V Chronic Kidney Disease
  • Pregnancy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Vitamin D supplement
20,000 IU cholecalciferol p.o for the first 7 days, and weekly thereafter for 6 months
Given to patients with existing vitamin D deficiency
其他名称:
  • 胆钙化醇
无干预:Controls
These patients had normal vitamin D levels and did not receive any treatment with vitamin D.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Changes to depressive symptoms as assessed using the BDI-II score
大体时间:3 and 6 months
3 and 6 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Changes to serum liver function tests, as assessed using standard clinical-chemical assays
大体时间:3 and 6 months
3 and 6 months
Changes to bone density, as assessed using Dexa scans
大体时间:at 12 months
at 12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Frank Lammert, MD、Saarland University Medical Center
  • 首席研究员:Caroline S Stokes, PhD、Saarland University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月6日

首次发布 (估计)

2015年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年2月6日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Vitamin D的临床试验

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