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便携式 YouGrabber 系统的可行性 (YouGrabber)

2015年7月23日 更新者:University Children's Hospital, Zurich

用于上肢治疗的家庭互动系统的可行性 (YouGrabber)

该研究的目的是确定便携式版本的 YouGrabber® 系统在患有中枢运动障碍的儿童中的可行性。

研究概览

详细说明

在使用 YouGrabber® 系统的便携式版本进行的可行性试验中,将确定该技术和设备是否准备好在家庭环境中使用,在家庭环境中,患有中枢运动障碍的儿童在没有治疗师的情况下在护理人员的帮助下进行训练。 此外,将检查患有中枢运动障碍的儿童和青少年是否接受这种以家庭为基础的系统,以及他们是否有动力使用它。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Affoltern am Albis、瑞士、CH-8910
        • University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 中枢运动障碍
  • 能够以直立姿势坐 45 分钟

排除标准:

  • 手动能力分类量表 (MACS) V
  • 严重的视觉或听觉障碍
  • 严重的光敏性癫痫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:YouGrabber 培训
居家 YouGrabber 培训
使用虚拟现实增强上肢训练系统进行为期 2 周的家庭治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用户满意度(关于可用性、动机、一般意见的问卷)
大体时间:第 2 周
关于可用性、动机、一般意见的问卷
第 2 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
设备使用(每周总运动时间;训练时间)
大体时间:第 2 周
每周运动总时间;培训时间
第 2 周
错误率(容易出错的游戏;作为家庭系统的应用问题)
大体时间:第 2 周
容易出错的游戏;作为家庭系统的应用问题
第 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Corinna Gerber, MSc、University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月20日

首次发布 (估计)

2015年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月23日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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