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PPH 后 BIIAL 对阴蒂背动脉血流和 FSFI 的影响

2016年3月20日 更新者:Baris KAYA、Near East University, Turkey

双侧髂内动脉结扎术产后出血女性与同龄健康产后女性阴蒂背动脉多普勒检查结果及女性性功能指标的比较

对因产后出血而结扎双侧髂内动脉的女性(研究组)和年龄匹配的健康产褥期女性在术后定期进行阴蒂背动脉多普勒检查,以评估 BIIAL 对阴蒂血流的可能影响。

研究概览

详细说明

研究组包括在土耳其加济安泰普 Gaziantep Cengiz Gokcek 妇产医院和土耳其梅尔辛近东大学妇产科因产后出血而接受双侧髂内动脉结扎术的妇女。 对照组由在过去 2 个月内分娩的年龄匹配的健康女性组成。

术后第3个月和第6个月定期对病例组和对照组进行阴蒂背动脉多普勒检查,以评估BIIAL对阴蒂血流的可能影响。 使用配备线性 7.5 MHz 探头的 Mindray DC-7 超声系统(中国)进行超声检查。 每个女人都在妇科位置进行扫描。 经阴唇探头在不施加任何压力的情况下矢状和横向放置在阴蒂上。 在使用彩色血流图识别阴蒂动脉后,将多普勒探头定位在血管上方,并获得至少三个连续的多普勒波形。 分析以下参数:收缩压峰值速度 (PSV)、舒张末期速度 (EDV)、阻力指数 (RI)、搏动指数 (PI) 和收缩压/舒张压 (S/D) 比。 测量由同一位放射科医师进行。

最后执行女性性幻想问卷 (FSFQ)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Trnc
      • Mersin、Trnc、火鸡、10
        • Near East University, Obstetrics and Gynecology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

接受和未接受双侧髂内动脉结扎术 (BIIAL) 的 18-35 岁产后出血女性

描述

纳入标准:

  • 因产后出血行双侧髂内动脉结扎术(BIIAL)的18-35岁女性
  • 年龄匹配的健康产褥期妇女

排除标准:

  • 已知糖尿病或心血管疾病
  • 怀孕前或怀孕期间已知的情感障碍
  • B-lynch 手术、子宫或卵巢动脉结扎、子宫切除术和产后出血后输卵管切除术
  • 怀孕前已知的功能性性障碍
  • 术后子宫内膜炎或其他产后感染
  • 术后血栓栓塞发生率
  • 产褥期停止母乳喂养

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有 BIIAL 的女性
最近 2 个月内因产后出血接受双侧髂内动脉结扎术的女性
分娩后第3个月和第6个月定期进行阴蒂背动脉多普勒超声检查,以评估BIIAL对阴蒂血流的可能影响。
健康的产褥期妇女
在过去 2 个月内分娩的年龄匹配的健康产褥期妇女
分娩后第3个月和第6个月定期进行阴蒂背动脉多普勒超声检查,以评估BIIAL对阴蒂血流的可能影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
峰值收缩速度 (PSV)
大体时间:6个月
6个月
舒张峰值速度 (PDV)
大体时间:6个月
6个月
电阻指数 (RI)
大体时间:6个月
6个月
舒张末期速度 (EDV)
大体时间:6个月
6个月
搏动指数 (PI)
大体时间:6个月
6个月
收缩压/舒张压 (S/D) 比率
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月6日

首次发布 (估计)

2015年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月20日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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