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中美洲糖尿病患者的并发症:历史队列

2016年7月25日 更新者:Chih Hao Chen Ku、Clínica Los Yoses
回顾性观察研究,以确定中美洲糖尿病患者并发症的发生率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项回顾性观察研究,旨在确定中美洲糖尿病患者并发症的发生率。 包括的患者在通常的门诊实践环境中接受治疗,我们将尝试确定这些患者中糖尿病并发症的患病率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

225

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Guatemala、危地马拉
        • Clínica 1005
      • Guatemala、危地马拉
        • Prevención en Salud S.A
      • San José、哥斯达黎加
        • Hospital CIMA
    • San José
      • San Pedro de Montes de Oca、San José、哥斯达黎加、1406-1200
        • Clinica Los Yoses
      • Tegucigalpa、洪都拉斯
        • Honduras Medical Center
      • San Salvador、萨尔瓦多
        • Centro Panamericano de Ojos
      • San Salvador、萨尔瓦多
        • INSACOR
      • San Salvador、萨尔瓦多
        • Medicentro La Esperanza

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

成年 2 型糖尿病患者

描述

纳入标准:

  • 2004 年至 2009 年间诊断出的 2 型糖尿病
  • 主治医师在 2009 年 1 月至 12 月期间首次就诊。
  • 18至80岁的男性或女性患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
2型糖尿病
2型糖尿病患者,除常规临床实践外不进行任何干预
无,这是一项观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
有微血管和心血管并发症的患者人数
大体时间:长达 10 年
长达 10 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
至少有一次低血糖发作的参与者人数
大体时间:长达 10 年
长达 10 年
按血糖控制分层的微血管和心血管并发症患者人数
大体时间:长达 10 年
长达 10 年
按血压控制分层的微血管和心血管并发症患者人数
大体时间:长达 10 年
长达 10 年
按胆固醇水平分层的微血管和心血管并发症患者人数
大体时间:长达 10 年
长达 10 年
按糖尿病药物治疗分层的微血管和心血管并发症患者人数
大体时间:长达 10 年
长达 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Chih Hao Chen Ku, MD、Clinica Los Yoses

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月26日

首次发布 (估计)

2015年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月25日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无,观察性研究的临床试验

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