Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powikłania u pacjentów z cukrzycą w Ameryce Środkowej: kohorta historyczna

25 lipca 2016 zaktualizowane przez: Chih Hao Chen Ku, Clínica Los Yoses
Retrospektywne badanie obserwacyjne mające na celu określenie częstości występowania powikłań u pacjentów z cukrzycą w Ameryce Środkowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to retrospektywne badanie obserwacyjne mające na celu określenie częstości występowania powikłań u pacjentów z cukrzycą w Ameryce Środkowej. Pacjenci włączeni do badania są leczeni w ramach zwykłej praktyki ambulatoryjnej i postaramy się określić częstość występowania powikłań cukrzycowych u tych pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

225

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Gwatemala
      • Guatemala, Gwatemala
        • Clínica 1005
      • Guatemala, Gwatemala
        • Prevención en Salud S.A
  • Honduras
      • Tegucigalpa, Honduras
        • Honduras Medical Center
  • Kostaryka
      • San José, Kostaryka
        • Hospital CIMA
    • San José
      • San Pedro de Montes de Oca, San José, Kostaryka, 1406-1200
        • Clinica Los Yoses
  • Salwador
      • San Salvador, Salwador
        • Centro Panamericano de Ojos
      • San Salvador, Salwador
        • INSACOR
      • San Salvador, Salwador
        • Medicentro La Esperanza

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z cukrzycą typu 2

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • cukrzyca typu 2 rozpoznana w latach 2004-2009
  • pierwszy raz widziany przez lekarza prowadzącego między styczniem a grudniem 2009 r.
  • pacjentów płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 80 lat

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cukrzyca typu 2
U pacjentów z cukrzycą typu 2 nie przeprowadza się żadnych interwencji poza zwykłą praktyką kliniczną
Inny: Brak, badanie obserwacyjne
Brak, to badanie obserwacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z powikłaniami mikronaczyniowymi i sercowo-naczyniowymi
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z co najmniej jednym epizodem hipoglikemii
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Liczba pacjentów z powikłaniami mikronaczyniowymi i sercowo-naczyniowymi stratyfikowanymi według kontroli glukozy
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Liczba pacjentów z powikłaniami mikronaczyniowymi i sercowo-naczyniowymi stratyfikowanymi na podstawie kontroli ciśnienia krwi
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Liczba pacjentów z powikłaniami mikronaczyniowymi i sercowo-naczyniowymi stratyfikowanymi według poziomu cholesterolu
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Liczba pacjentów z powikłaniami mikronaczyniowymi i sercowo-naczyniowymi stratyfikowanymi według leczenia farmakologicznego cukrzycy
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clínica Los Yoses

Współpracownicy

Novo Nordisk A/S

Śledczy

  • Główny śledczy: Chih Hao Chen Ku, MD, Clinica Los Yoses

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 001 (NavyGHB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Brak, badanie obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj