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중앙 아메리카 당뇨병 환자의 합병증: 역사적 코호트

2016년 7월 25일 업데이트: Chih Hao Chen Ku, Clínica Los Yoses
중미 당뇨병 환자의 합병증 유병률을 결정하기 위한 후향적 관찰 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

중미 당뇨병 환자에서 합병증의 유병률을 확인하기 위한 후향적 관찰 연구입니다. 포함된 환자는 일반적인 외래 진료 환경에서 치료를 받으며 이러한 환자에서 당뇨병 합병증의 유병률을 확인하려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

225

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 과테말라
      • Guatemala, 과테말라
        • Clínica 1005
      • Guatemala, 과테말라
        • Prevención en Salud S.A
  • 엘살바도르
      • San Salvador, 엘살바도르
        • Centro Panamericano de Ojos
      • San Salvador, 엘살바도르
        • INSACOR
      • San Salvador, 엘살바도르
        • Medicentro La Esperanza
  • 온두라스
      • Tegucigalpa, 온두라스
        • Honduras Medical Center
  • 코스타리카
      • San José, 코스타리카
        • Hospital CIMA
    • San José
      • San Pedro de Montes de Oca, San José, 코스타리카, 1406-1200
        • Clinica Los Yoses

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제2형 당뇨병이 있는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 2004년에서 2009년 사이에 진단된 제2형 당뇨병
  • 2009년 1월과 12월 사이에 처음으로 주치의에게 진료를 받았습니다.
  • 18세에서 80세 사이의 남성 또는 여성 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제2형 당뇨병
제2형 당뇨병 환자, 일상적인 임상 실습 외에 다른 개입은 하지 않음
다른: 없음, 관찰 연구
없음, 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
미세혈관 및 심혈관 합병증 환자 수
기간: 최대 10년
최대 10년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
저혈당증이 한 번 이상 발생한 참가자 수
기간: 최대 10년
최대 10년
혈당 조절에 따라 계층화된 미세혈관 및 심혈관 합병증 환자 수
기간: 최대 10년
최대 10년
혈압 조절에 따라 분류된 미세혈관 및 심혈관 합병증 환자 수
기간: 최대 10년
최대 10년
콜레스테롤 수치에 따라 분류된 미세혈관 및 심혈관 합병증 환자 수
기간: 최대 10년
최대 10년
당뇨병 약물 치료로 분류된 미세혈관 및 심혈관 합병증 환자 수
기간: 최대 10년
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Clínica Los Yoses

협력자

Novo Nordisk A/S

수사관

  • 수석 연구원: Chih Hao Chen Ku, MD, Clinica Los Yoses

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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