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低浓度 (6%) 凝胶过氧化氢牙齿漂白的简短方案的有效性 (Brief6%)

2015年11月10日 更新者:Eduardo Fernandez、University of Chile
本临床研究的目的是评估 6% 过氧化氢与掺氮二氧化钛光活化漂白剂后处理的有效性和敏感性,较短间隔时间对牙齿敏感性的影响,并将疗效与 2不同的应用程序协议。 这是一项临床随机双盲分口研究。 31 名患者接受了以下治疗:一个上半臂拱廊,一次应用 36 分钟,另一个半拱廊应用 3 次,每次 12 分钟,使用 6% 的过氧化氢。 两次会议之间的间隔为 48 小时。 在开始时,每次会议后立即由两名盲法评估员根据 VITA Classical 和 VITA Bleach 指南记录牙齿颜色。 比较两种应用方案之间的牙齿颜色变化和敏感性

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是非概率抽样后的随机、三盲(患者、评估者和统计学家)和分口设计(一个半拱廊由 2 种不同的方案应用程序处理)。 通过张贴在城市各处的海报或从同一部门的其他研究参与者中招募患者,通过电子邮件或电话与他们联系,邀请患者参与这项研究。

共有 155 名患者在牙科椅上接受检查,以检查他们是否符合纳入和排除标准。 纳入本研究的患者年龄超过 18 岁,并根据以下纳入标准进行选择:没有修复的前牙、既往有漂白程序、颈部病变或牙痛。 妊娠期或哺乳期、中度或重度氟斑牙、四环素牙渍、正畸治疗、牙周病、口面部肿瘤、外伤、牙齿畸形、正在服用镇痛、消炎、抗生素类药物的患者除外。

两名训练有素的操作员(牙科修复学教授)进行了漂白处理。 与患者没有接触的第三名参与者负责进行随机化。 使用 Microsoft Excel 2010(Microsoft,Redmond,Washington,USA)根据分配给每个参与者的编码随机抽取各组的半拱廊分配。 有两个实验组:A组作为对照,以6%的浓度将过氧化氢美白化合物涂抹在上半拱廊上,常规方案涂抹3次,每次12分钟。 B组为实验组,其中另一上半拱用6%还原剂处理1次,每次36分钟,两个半拱用相同的化合物漂白,由二氧化钛纳米颗粒催化并通过蓝色混合光激活和红外激光。

样本量计算 本研究的主要结果是通过颜色改变 (ΔE) 确定的功效。 先前的研究表明,使用含过氧化氢 (HP35) 的办公室漂白剂,无论是否使用 LED/激光灯,都会导致 ΔE 值为 7.0-2.0 两次漂白后。 为了有 80% 的机会检测到 5% 的显着性,并考虑到主要结果指标从对照组的 7 人增加到实验组的 5 人,每组至少需要 16 名参与者团体。 由于我们研究组最近两项临床研究的退出率较高,研究者决定增加80%的患者,导致每组30名患者。

漂白方案 在每个疗程中,志愿者接受浮石粉和水的预防。 然后,根据制造商的说明(Lase Protect - DMC,São Carlos,SP,巴西)使用光固化树脂牙龈屏障保护牙龈组织。 根据制造商的说明,通过混合过氧化氢和增稠化合物来制备漂白剂(1 滴增稠剂需要 3 滴过氧化物)。 所得凝胶均匀分布在牙齿的上半弓形表面上。 每位患者的第一前磨牙之间总共有 8 颗牙齿被漂白。 在每个漂白过程中,漂白凝胶应用三次,每次 12 分钟,另一个半拱廊仅应用 36 分钟。 在每个应用程序中,使用总功率为 1800 mW 的 LED/激光(Whitening Lase Plus - DMC Equipamentos, São Carlos, SP, Brazil)通过连续辐照对凝胶表面进行光激活。 患者完成了三个漂白疗程,疗程间隔为 2 天。

功效评价 (E) 客观评价 两个校准的评价者 (Kappa=0.85) 用于测量基线 (T0)、第一次 (T1)、第二次 (T2)、一周 (T3) 和最后一次治疗后一个月 (T4) 的牙齿颜色。 颜色评价是从位于左右中切牙唇面中三分之一的 6 mm 区域获得的。 为了使该评估标准化,取上颌牙弓印模以使用高腻子硅胶(Zetaplus、Zhermack、Badia Polesine、Rovigo、Italy)制作导板。 使用具有良好边界和对应于分光光度计(Vita EasyShade Compact,VITA Zahnfabrik,Bad Säckingen,Germany)反射率的 3 毫米半径的设备在中切牙中间三分之一的唇面上创建一个窗口. 使用获得的参数 L*、a* 和 b* 确定色调。 每次会话后的颜色变化由会话中获得的值与基线 (ΔE) 之间的差异给出。 ΔE 使用以下公式计算:ΔE = [(ΔL*)2 + (Δa*)2 + (Δb*)2]1/2。

主观评价 对于主观评价,色标(Vita Classic、Vita Zahnfabrik)的 16 个标签从最高 (B1) 到最低 (C4) 值排列。 虽然这个量表在最真实的意义上不是线性的,但研究人员将这些变化视为具有线性等级的连续变化,正如在牙齿漂白的几项临床试验中所做的那样。 两个经过校准的评估者 (Kappa=0.85) 记录了与客观评估相同的基线时上中左和右门牙的阴影。

研究人员根据美国牙科协会指南检查了前中切牙唇面中间三分之一区域的颜色。 研究人员通过色标单位 (ΔSGU) 数量的变化计算了从活动阶段开始到各个召回时间的颜色变化,这种变化发生在以价值为导向的色标列表的较浅端。 如果操作员不同意颜色匹配,则在解雇患者之前达成共识。

牙齿敏感性评估 (S) 牙齿敏感性的特征在于变量发生、强度和类型。 这些数据是在会议期间通过自填表格和临床评估获得的,并立即通过 VAS(视觉模拟量表)获得。 对于 VAS,研究人员指示参与者放置一条垂直于 10 毫米长线的线,一端为零表示“无 TS”,另一端表示“无法忍受的 TS”。 根据是否报告了敏感性来分析发生情况。 根据口头量表在四个级别测量强度:1 = 无,2 = 轻微,3 = 中等,4 = 相当大,5 = 严重。 指示志愿者为每次漂白疗程以及随后几天的疗程之间填写表格,以防任何漂白过的牙齿在任何时间出现敏感情况。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • N/A = Not Applicable
      • Santiago、N/A = Not Applicable、智利、7500505
        • Eduardo Fernandez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 前牙无修复、既往漂白程序、颈部病变或牙痛的健康患者

排除标准:

  • 怀孕或哺乳期,
  • 有中度或重度氟中毒,
  • 四环素染色,
  • 正畸治疗,
  • 牙周疾病,
  • 口面部肿瘤,
  • 创伤,
  • 牙齿畸形,
  • 正在服用止痛药、消炎药或抗生素药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:3x12 m 过氧化物凝胶牙齿漂白 6%
用 6% 双氧水漂白 3 次,每次 12 分钟,用于办公室漂白牙齿
低浓度 (6%) 牙齿漂白用过氧化氢凝胶
其他名称:
  • 漂白凝胶
实验性的:1-36 m 过氧化物凝胶牙齿漂白 6%
用 6% 过氧化氢漂白 1 次,每次 36 分钟,用于办公室漂白牙齿
低浓度 (6%) 牙齿漂白用过氧化氢凝胶
其他名称:
  • 漂白凝胶

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
色差效果(使用分光光度计 Vita Easy Shade)
大体时间:1个月
使用分光光度计获得的参数 L*、a* 和 b* 确定色度。 每个会话后的颜色变化由会话中获得的值与基线 (ΔE) 之间的差异给出。 ΔE 使用以下公式计算:ΔE = [(ΔL*)2 + (Δa*)2 + (Δb*)2]1/2。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Eduardo Fernandez, PhD、University of Chile

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年10月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月10日

首次发布 (估计)

2015年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月10日

最后验证

2015年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15/001a

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牙齿变色的临床试验

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