此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

失语症语言和认知过程的理论驱动治疗

2024年4月9日 更新者:Nadine Martin、Temple University

本研究的目的是将语言短期记忆 (STM) 与失语症文字处理障碍之间的认知关系理论转化为失语症语言障碍的治疗方法。 有人提出,这些损伤的同时发生是由于支持两种能力的认知过程的中断:维持激活的语义和单词的语音表示,以下称为“激活-维持假设”。

这一假设将在旨在提高文字处理和口头 STM 能力的治疗方法的背景下进行测试。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

基于对失语症中文字处理和语言 STM 损伤的研究,有人提出这些损伤的同时发生是由于支持两种能力的认知过程的破坏:维持激活的语义和单词的语音表征,以下简称“激活——维持假说”。

这一假设将在旨在提高文字处理和口头 STM 能力的治疗方法的背景下进行测试。 最近,治疗研究的重要性被强调为语言处理理论的重要试验场。 尽管已经证明文字处理障碍与语言 STM 能力降低之间的关联支持“激活-维持假设”,但直接治疗以提高维持文字表征激活的能力将作为对该假设的更有力检验。 首先,将为以下假设建立实证支持:短期维持激活的语义和语音表征的障碍会损害失语症中的语言和口头 STM 能力,并且直接治疗这种缺陷将提高这两种能力(特定目标 1)。 其次,将在高强度和低强度两种给药条件下比较这种治疗的效果(特定目标 2)。 最后,将使用基于体素的病变-症状映射(Bates 等人,2003 年)(特定目标 3)研究与语义 STM 和语音 STM 相关的神经区域。

这项研究代表了将最新的失语症处理理论应用于治疗该疾病的独特尝试。结果将对失语症康复研究具有重要意义。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19121
        • Temple University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

实验参与者:

纳入标准:

  • 失语症
  • 单个左半球病变
  • 右撇子
  • 中风后至少六个月
  • 21至80岁
  • 受过以英语为主要语言的高中教育
  • 在 1K、2K 和 4K Hz 下通过 25 dB HL 的听力纯音气导筛查,至少一只耳朵(有或没有矫正)
  • 在矫正或不矫正的情况下展示足够的视力。
  • 不会排除患有轻度言语失用症或轻度构音障碍的个体。

排除标准:

  • 精神病史
  • 酒精/药物滥用
  • 无法亲自给予知情同意

控制参与者:

纳入标准:

  • 21至80岁
  • 高中以上学历
  • 至少一只耳朵通过 1K、2K 和 4K Hz 下 25 dB HL 的纯音气导听力测试。

排除标准:

  • 神经系统疾病或语言障碍史
  • 精神病史
  • 酒精/药物滥用。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:时间延迟后的单词重复
患有失语症和短期记忆障碍的人将接受行为治疗:延迟一段时间后重复单词。 这就是干预:延迟 5 或 10 秒后重复单词。
这是一种行为干预,延迟一段时间后重复单词。 个人听单词并在 5 或 10 秒后重复它们。
其他名称:
  • 延迟后重复

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 周时与基线言语短期记忆 (STM) 跨度的变化
大体时间:基线和 6 周
预计这种治疗将增加言语 STM 跨度(初级)
基线和 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
图片命名中检索到的单词比例变化
大体时间:治疗后,治疗6周后
图片命名时可以准确检索更多的单词。
治疗后,治疗6周后
话语测量、上下文信息单元比率的变化
大体时间:治疗后,治疗6周后
由于治疗的结果,内容信息单元的比例将增加。
治疗后,治疗6周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nadine Martin, Ph.D.、Temple University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月30日

研究完成 (估计的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2016年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月26日

首次发布 (估计的)

2016年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21987
  • 5R01DC013196 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅