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药物滥用和虐待儿童的同时治疗

2021年5月11日 更新者:Ron Prinz, PhD、University of South Carolina
虐待儿童和父母吸毒问题并存是一个重大的公共卫生问题,对儿童、父母、家庭和整个社区都会造成严重后果。 对看护者物质滥用和儿童虐待进行有效双重治疗的必要性是毋庸置疑的,但是缺乏对曾虐待儿童的物质使用父母进行的对照治疗结果研究。 该项目检查了两种基于证据的治疗方法——物质使用问题的应急管理和 Pathways Triple P 育儿干预以改善育儿以防止儿童虐待再次发生。 这两种系统干预措施正在传统门诊治疗物质使用问题的背景下进行测试。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、美国、29208
        • University of South Carolina Parenting & Family Res Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 公开儿童保护服务虐待儿童案件
  • 开始对药物或酒精使用问题进行强化门诊治疗
  • 至少一名 2-8 岁的儿童

排除标准:

  • 不是 2-8 岁儿童的主要监护人
  • 严重的精神疾病
  • 居住在两个参与县以外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:照常治疗 (TAU)
门诊药物滥用治疗加上药物和酒精筛查以及对个人目标设定的简要支持
门诊药物滥用治疗加上药物和酒精筛查以及对个人目标设定的支持
实验性的:应急管理
药物和酒精戒断加上 TAU 的应急管理
门诊药物滥用治疗加上药物和酒精筛查以及对个人目标设定的支持
其他名称:
  • 药物和酒精样品阴性的应急管理
实验性的:育儿干预
育儿干预加 TAU
门诊药物滥用治疗加上药物和酒精筛查以及对个人目标设定的支持
其他名称:
  • 途径三重P
实验性的:育儿干预+应急管理
育儿干预加药物和酒精戒断的应急管理加 TAU
门诊药物滥用治疗加上药物和酒精筛查以及对个人目标设定的支持
其他名称:
  • 药物和酒精样品阴性的应急管理
其他名称:
  • 途径三重P

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
最长的尿液和呼吸样本阴性持续时间
大体时间:13周
13周
虐待儿童事件的再次发生——儿童保护服务记录
大体时间:基线后 18 个月
基线后 18 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的物质使用——成瘾严重程度指数-精简版
大体时间:基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
药物和酒精综合(严重程度)
基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
儿童行为问题家长报告--儿童行为量表
大体时间:基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
儿童行为问题的强度分数
基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
自我报告的育儿——育儿量表;育儿实践访谈
大体时间:基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
育儿量表:反应过度;松懈育儿实践访谈:适当的纪律;严厉和不一致的纪律
基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月

其他结果措施

结果测量
大体时间
自我报告的生活质量--生活质量量表
大体时间:基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
自我报告的HIV行为风险--HIV风险行为量表
大体时间:基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月
基线后 4 个月;基线后 12 个月;基线后 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ron Prinz, Ph.D.、University of South Carolina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年1月31日

研究注册日期

首次提交

2016年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月12日

首次发布 (估计)

2016年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月11日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

照常治疗 (TAU)的临床试验

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