약물 남용 및 아동 학대의 동시 치료
2021년 5월 11일 업데이트: Ron Prinz, PhD, University of South Carolina
아동 학대와 부모의 약물 사용 문제의 동시 발생은 아동, 부모, 가족 및 지역 사회 전체에 심각한 결과를 초래하는 주요 공중 보건 문제입니다.
간병인의 약물 남용과 아동 학대에 대한 효과적인 이중 치료의 필요성은 의심의 여지가 없지만 아동 학대에 연루된 물질 사용 부모에 대한 통제된 치료 결과 연구가 부족합니다.
이 프로젝트는 두 가지 증거 기반 치료, 즉 약물 사용 문제에 대한 비상 관리와 아동 학대 재발 방지를 위한 양육 개선을 위한 Pathways Triple P 양육 개입을 조사합니다.
이 두 가지 체계적 개입은 물질 사용 문제에 대한 전통적인 외래 환자 치료의 맥락에서 테스트되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, 미국, 29208
- University of South Carolina Parenting & Family Res Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 아동 학대에 대한 공개 아동 보호 서비스 케이스
- 약물 또는 알코올 사용 문제에 대한 집중 외래 치료 시작
- 2-8세 어린이 최소 1명
제외 기준:
- 2-8세 자녀의 기본 양육 부모가 아님
- 심각한 정신 질환
- 두 참여 카운티 외부에 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 평소와 같은 치료(TAU)
외래 약물 남용 치료 + 약물 및 알코올 검사 + 개인 목표 설정을 위한 간단한 지원
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외래 약물 남용 치료 + 약물 및 알코올 검사 + 개인 목표 설정 지원
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실험적: 비상 관리
약물 및 알코올 금욕 플러스 TAU에 대한 비상 관리
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외래 약물 남용 치료 + 약물 및 알코올 검사 + 개인 목표 설정 지원
다른 이름들:
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실험적: 육아 개입
양육 개입 플러스 TAU
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외래 약물 남용 치료 + 약물 및 알코올 검사 + 개인 목표 설정 지원
다른 이름들:
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실험적: 육아 개입 + 비상 사태 관리
약물 및 알코올 금욕과 TAU에 대한 양육 개입 및 비상 사태 관리
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외래 약물 남용 치료 + 약물 및 알코올 검사 + 개인 목표 설정 지원
다른 이름들:
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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음성 소변 및 호흡 샘플의 가장 긴 기간
기간: 13주
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13주
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아동 학대의 재발 - 아동 보호 서비스 기록
기간: 베이스라인 후 18개월
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베이스라인 후 18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스스로 보고한 물질 사용--중독 심각도 지수-Lite
기간: 베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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약물 및 알코올 복합(심각도)
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베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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아동 행동 문제에 대한 부모 보고서 - 아동 행동 목록
기간: 베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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아동 행동 문제에 대한 강도 점수
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베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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자가 보고된 육아--육아 척도; 육아 관행 인터뷰
기간: 베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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육아 척도: 과잉 반응; 게으른 육아 관행 인터뷰: 적절한 훈육; 가혹하고 일관성 없는 징계
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베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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자가 보고된 삶의 질--삶의 질 인벤토리
기간: 베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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자체 보고된 HIV 행동 위험--HIV 위험 행동 척도
기간: 베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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베이스라인 후 4개월; 베이스라인 후 12개월; 베이스라인 후 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ron Prinz, Ph.D., University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00015175
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아니요
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