使用 Cad/Cam 铣削 Co/Cr 框架的螺钉固定多单元桥的内部与外部连接 (ISUS-Atlantis)
本研究的目的是评估:
主要目的 本研究的主要目的是评估部分缺牙患者在接受种植体治疗时的边缘骨水平变化,该患者接受了带有内部或外部连接的 Co/Cr 铣削框架的多单元螺钉固位固定假牙。
次要目标
- 总生存率。
- 通过评估基线时和 1、3、5 年后的探诊出血 (BoP) 和探诊袋深度 (PPD) 来评估软组织状态。
- 修复体存活率包括螺钉或基台松动、框架或贴面断裂。
研究概览
详细说明
一项随机试验研究旨在确定使用 Co/Cr 铣削框架治疗的患者之间的边缘骨变化,如果连接是内部连接或外部连接,用于使用多单元螺钉固位桥修复部分缺牙区域。 调查将在马尔默大学牙医学院口腔颌面外科附属的一个临床中心进行。 在这个中心,临床医生和检查员将是同一个人。
筛选检查后,符合纳入标准的受试者将签署知情同意书并被纳入研究。 患者登记期将从 2015 年 10 月 1 日开始,到 2016 年 9 月 31 日结束。
将使用基于使用密封不透明信封的方法随机分配患者。 这些病例将被分配到两个不同的治疗组:
A 组 - 带内部连接的 Co/Cr 铣削框架(测试) B 组 - 带外部连接的 Co/Cr 铣削框架(控制)
- 将记录每位患者的治疗前患者数据、病史、临床和影像学检查。 将在正面、咬合和侧面投影中拍摄临床照片 牙周、牙髓和开放性龋齿病变将在种植体安装前进行处理。 所有患者都将接受仔细的口腔卫生指导和自我执行牙菌斑控制措施的培训。
将进行恒定放大率的正射断层扫描和 CT 扫描计算检查。
将进行石膏模型和诊断蜡型。
-第一手术阶段(植入物安装) 患者将在手术前一小时和植入物安装完成后接受抗生素预防(阿莫西林 1gr),直到每天三次 1gr 拆线。 (如果患者对阿莫西林过敏,检查者会自行决定以相同的剂量开出抗生素)。
手术治疗将在局部麻醉下进行。 如果有剩余牙齿,将在植入种植体之前使用传统技术将其拔除。
将根据 Astra Tech Osseospeed EV® 手册“外科手术”中描述的指南,使用两阶段方案植入植入物。
覆盖螺钉定位期间的种植体旋转将被记录为正向(如果存在)或负向。
手术将通过精确缝合仔细调整皮瓣以获得完整的骨膜覆盖来完成。
将拍摄术前、术中和术后的口腔内临床照片。 -术后护理 将指导患者使用 0.12% 氯己定漱口水漱口,并告知患者每天用消毒液漱口 3 次,持续 2 周。 建议患者自行决定服用非甾体抗炎药以缓解疼痛。
术后第一周将开具液体和半固体食物,之后拆线。
手术后两周,假牙将被适当地重新衬里,直到第二阶段手术。
患者将在第三周和第六周得到控制。
- 修复程序 在种植体愈合八周 (+ 2) 后,将进行第二阶段手术,将执行 A 组愈合基台,同时将执行 Uni 基台 33° 连接程序。 在B组。
第二次手术一周后,将使用定制勺子和 Impregum 材料取模,并根据 Atlantis-Isus Dentsply Astra-tech 修复手册的建议进行修复手术。
印模 6 周 (+ 2) 后,将应用最终固定的牙修复体螺钉保留的多牙桥。
将制作假肢以完成正常的卫生程序。 所有修复程序都将根据 Astra Tech 程序和产品手册进行。
根据 Atlantis-Isus 对两组的建议,将适当计算桥悬臂的长度,以尽量减少种植体过载。
-修复后测量 临床测量 临床检查将在最终修复体(基线加载)安装后以及 1、3 和 5 年后立即进行。 特别是,斑块和软组织炎症将被记录下来。 将在每个间隔点拍摄临床照片。
牙菌斑:牙菌斑的存在将在每个种植体部位以及四个表面(颊、舌/腭、近中、远中)上剩余牙齿的水平进行评分。 以个案为单位计算斑块携带表面的平均百分比。
软组织炎症:软组织炎症(探诊出血)的存在将在每个种植体的颊侧、舌侧/腭侧、近中、远侧进行评估。 发炎部位的平均百分比将使用个案作为单位来计算。
- 射线照相测量
将在假体插入时(基线)以及 1、3 和 5 年后拍摄根尖周 X 光片。
每次访问时,检查员将使用带有长圆锥体的 X 射线设备拍摄 X 射线照片。 Rinn 定心器将用于确保边缘骨水平变化测量的可重复性。
射线照相图像将在哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院放射学系由经验丰富的放射科医生进行分析,否则他们将不会参与该研究。
9. 统计分析
结果将通过适当的描述性和推论性统计来呈现。 人口统计和其他基线特征将通过描述性统计的方式呈现。 连续变量将通过观察次数 (N)、最小值 (min)、中值、最大值 (max)、平均值和标准差 (std) 来表示。 离散变量将按频率和百分比表示。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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Varese
-
Busto arsizio、Varese、意大利、21052
- Studiotoia Srl
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄 > 18 岁。
- 愿意遵守所有学习要求并签署 IC。
- 全身健康。
- 遵守良好的口腔卫生习惯。
- 至少有 2 颗牙齿需要替换在颌骨的任何一侧的患者。
排除标准:
- 植入物治疗的患者骨缺损与严重的刀刃脊有关。
- 因肿瘤切除而导致骨缺损的患者。
- 烟草滥用(> 10 支香烟/天)。
- 严重的肾脏和肝脏疾病。
- 头部和颈部放射治疗史。
- 在手术过程中对恶性肿瘤进行化疗。
- 不受控制的糖尿病。
- 涉及残留对牙列的活动性牙周病。
- 待治疗区域的粘膜疾病,例如扁平苔藓。
- 口腔卫生差。
- 不依从的患者。
- (研究者)判断为不便手术治疗的情况。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:测试:内部连接
评估植入半缺牙患者的边缘骨水平 (MBL) 变化,当他们使用种植体水平 Co/cr Cad/Cam 框架进行治疗时。
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其他名称:
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有源比较器:测试:外部连接
评估种植体在半无牙颌患者接受基台水平 Co/cr Cad/Cam 框架治疗时的边缘骨水平 (MBL) 变化。
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其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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从种植体到骨嵴的边缘骨吸收(以毫米为单位)。
大体时间:1年
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1年
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从种植体到骨嵴的边缘骨吸收(以毫米为单位)。
大体时间:3年
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3年
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从种植体到骨嵴的边缘骨吸收(以毫米为单位)。
大体时间:5年
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5年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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假体部件断裂
大体时间:1年
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1年
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假体部件断裂
大体时间:3年
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3年
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假体部件断裂
大体时间:5年
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5年
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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