使用 Veno-veno-arterial 体外膜氧合 (ECMO) 的 Lt 到 Rt 分流对肺移植患者冠状动脉氧合的影响
2018年7月15日 更新者：Yonsei University
ECMO（体外膜肺氧合）对于心肺衰竭患者来说是必不可少的。
ECMO有两种类型，可用于呼吸衰竭患者的静脉-静脉（V-V）和可用于心力衰竭患者的静脉-动脉（V-A）。
V-A ECMO也可用于肺移植，替代体外循环，在手术中表现出足够的性能和更好的术后效果。
然而，对于从股静脉到股动脉循环的V-A ECMO，存在差异性缺氧问题，可能影响冠状动脉和头部血管。
在这项前瞻性研究中，研究者计划将另一根ECMO导管置入颈内静脉，起到左向右分流的作用，以缓解冠状动脉缺氧。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Seoul、大韩民国、120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
1. 预定双肺移植
排除标准：
- 有冠状动脉闭塞病史的患者
- 心律失常患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：静脉-静脉-动脉ECMO组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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动脉血氧分压 (PaO2)
大体时间：颈静脉导管流量 0ml/min 后 5 分钟
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颈静脉导管流量 0ml/min 后 5 分钟
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动脉血氧分压 (PaO2)
大体时间：颈静脉导管流量 500 毫升/分钟后 5 分钟
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颈静脉导管流量 500 毫升/分钟后 5 分钟
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动脉血氧分压 (PaO2)
大体时间：颈静脉导管流量 1,000ml/min 后 5 分钟
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颈静脉导管流量 1,000ml/min 后 5 分钟
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动脉血氧分压 (PaO2)
大体时间：颈静脉导管流量 1,500ml/min 后 5 分钟
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颈静脉导管流量 1,500ml/min 后 5 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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静脉血氧分压（PvO2）
大体时间：颈静脉导管流量 0ml/min 后 5 分钟
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颈静脉导管流量 0ml/min 后 5 分钟
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静脉血氧分压（PvO2）
大体时间：颈静脉导管流量 500 毫升/分钟后 5 分钟
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颈静脉导管流量 500 毫升/分钟后 5 分钟
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静脉血氧分压（PvO2）
大体时间：颈静脉导管流量 1,000ml/min 后 5 分钟
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颈静脉导管流量 1,000ml/min 后 5 分钟
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静脉血氧分压（PvO2）
大体时间：颈静脉导管流量 1,500ml/min 后 5 分钟
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颈静脉导管流量 1,500ml/min 后 5 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月31日
初级完成 (实际的)
2016年10月14日
研究完成 (实际的)
2016年10月14日
研究注册日期
首次提交
2016年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月3日
首次发布 (估计)
2016年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月15日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 4-2016-0124
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不
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