放射性标记 BMS-986142 在健康男性受试者中的药代动力学和代谢研究

纳入标准：

• 签署知情同意书
• 目标人群：健康男性，在病史、身体检查、生命体征、心电图 (ECG)、身体测量和临床实验室测试方面没有临床显着偏离正常
• 体重至少 50 公斤（110 磅）；体重指数 (BMI) 在 18 至 32 公斤/平方米之间。

排除标准：

• 任何慢性或急性疾病史，包括过去 3 年的活动性结核病、近期感染、胃肠道疾病、给药前不到 6 个月内吸烟、酗酒、无法耐受口服药物或无法进行静脉穿刺。
• 在首次研究药物给药前 12 周、研究过程中或最后一次研究药物给药后 30 天接种任何活疫苗或计划接种任何活疫苗。
• 器官功能障碍的证据或体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测定与目标人群一致的任何临床显着偏离正常值的证据。
• 对任何口服避孕药或布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂过敏和药物不良反应史。
• 在过去 12 个月内参加过放射性标记药物研究；在过去 12 个月内具有临床意义的诊断或治疗辐射暴露；或目前从事需要辐射暴露监测的工作。