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Comparison of IgA Levels in the Bronchoalveolar Lavage Fluid of Patients With and Without Antibiotic Therapy

2017年4月23日 更新者:Oliver Robak、Medical University of Vienna
Investigators hypothesize that Immunoglobine (Ig) production is influenced by the microbiota of the gut. Investigators will compare microbiota-dependent Ig production in the bronchoalveolar lavage fluid of patients with and without antibiotic therapy in order to detect significant differences.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Consecutive inclusion of eligible patients admitted to the ICU.

描述

Inclusion Criteria:

  • endotracheal intubation
  • antibiotic therapy for 2 weeks OR no antibiotic therapy for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • active infection
  • pregnancy
  • immunodeficiency

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Patients with antibiotic therapy
Patients with antibiotic therapy for 2 weeks.
administration of any antibiotic substance(s) over the course of 2 weeks
Patients without antibiotic therapy
Patients without any antibiotic therapy in the last 3 months.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
IgA levels in the bronchoalveolar lavage fluid
大体时间:2 weeks of ICU stay
2 weeks of ICU stay

次要结果测量

结果测量
大体时间
number of detected bacterial, viral, and fungal infections per patient
大体时间:through study completion, an average of 2 months
through study completion, an average of 2 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oliver Robak, MD、Medical University of Vienna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月23日

研究完成 (实际的)

2017年4月23日

研究注册日期

首次提交

2016年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月20日

首次发布 (估计)

2016年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月23日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ORV001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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