ECOM™ 监测仪对心脏手术患者心输出量连续无创测量的评价 (EVALECOM2)
2016年10月13日 更新者:Hopital Foch
该研究的目的是评估 ECOM™ 设备测量的心输出量测定的可靠性。
这项研究将使用最新版本的软件进行,它应该会提供比以前发布的更好的结果。
将比较两种心输出量测量技术:经食管回波描记法的参考测量和 ECOM™ 使用的生物阻抗。
监视器。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Le Plessis Robinson、法国、92350
- Centre chirurgical Marie-Lannelongue
-
Paris、法国、75014
- Institut Mutualiste Montsouris
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18岁以上患者
- 需要心脏手术,
- 需要经食管超声监测,
- 受益于社会保障计划
- 获得他们的书面同意。
排除标准:
- 孕妇或哺乳期妇女,
- 对聚氯乙烯 (PVC) 过敏,
- 预计面罩或插管通气困难的患者,
- 禁忌经食道超声、稳定的心律失常、飞行或主动脉收缩。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月11日
首次发布 (估计)
2016年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月13日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2012/11
- 2012-A00398-35 (其他标识符:ANSM)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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