艺术疗法对囊性纤维化患者和专业跨学科团队照顾他们的感知影响。 (MUCO-ART-PLUS)
2019年1月29日 更新者：Nantes University Hospital
艺术疗法对囊性纤维化患者（青少年、成人和移植未移植）和照顾他们的专业跨学科团队的感知影响。
到目前为止，囊性纤维化是一种疾病，其治疗基本上仍然是对症治疗，护理团队认为支持的界限主要集中在药物治疗上。 患者别无选择，只能学会与疾病共存，目标是尽一切努力驯服疾病，同时保持高度的自尊，赋予他生命以意义，除其他外，允许良好的控制治疗。
通过这项研究，我们希望鼓励将艺术疗法融入囊性纤维化患者的护理过程中，从移植前后的儿童到成人，结合患者教育和咨询
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nantes、法国、44093
- Nantes University Hospital
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Suresnes、法国、92151
- Foch hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
将纳入本研究项目：
- 13 至 18 岁的青少年，其次是受益于艺术治疗课程的南特囊性纤维化儿童中心
- 非移植成年患者遵循福煦囊性纤维化中心，并且已经从艺术治疗中受益
- 移植的成年患者跟随移植中心Foch并且已经从艺术治疗中受益
描述
纳入标准：
- 13 至 18 岁青少年的囊性纤维化，作为南特囊性纤维化中心监测的一部分
- Foch 囊性纤维化中心/移植中心的 18 岁以上未移植的成年人
- 囊性纤维化中心/移植中心 Foch 监测超过 18 例成人移植
- 专业跨学科团队照顾南特囊性纤维化儿童中心、福煦囊性纤维化中心/移植中心
- 同意参与研究
非入选标准：
- 患者拒绝青少年父母参与研究
- 专业拒绝团队参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者对艺术疗法和音乐疗法效果的反应
大体时间：1天
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与患者的深度访谈将实现对演讲的主题和结构分析。
这将捕捉到艺术疗法和音乐疗法对患者的影响，他们的观点。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Valérie DAVID, Dr、Nantes University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月29日
初级完成 (实际的)
2018年1月28日
研究完成 (实际的)
2018年1月28日
研究注册日期
首次提交
2016年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月12日
首次发布 (估计)
2016年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月29日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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