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Impacto percibido de la arteterapia en pacientes con fibrosis quística y en los equipos interdisciplinarios de profesionales que los atienden. (MUCO-ART-PLUS)

29 de enero de 2019 actualizado por: Nantes University Hospital

Impacto Percibido del Arteterapia en Pacientes con Fibrosis Quística (Adolescentes, Adultos y Trasplantados No Trasplantados) y en los Equipos Profesionales Interdisciplinarios que los Cuidan.

La fibrosis quística es hasta el momento una enfermedad cuyo tratamiento sigue siendo esencialmente sintomático. Los equipos asistenciales perciben los límites de un soporte centrado principalmente en los tratamientos farmacológicos. Al paciente no le quedó más remedio que aprender a vivir con su enfermedad, el objetivo es hacer todo lo posible para que dome la enfermedad manteniendo una alta autoestima que le dé sentido a su vida, permitiéndole, entre otras cosas, un buen control de tratamiento.

A través de esta investigación esperamos fomentar la integración de la arteterapia en el curso de la atención de pacientes con fibrosis quística, desde niños hasta adultos antes y después del trasplante, en relación con la educación y el asesoramiento del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

23

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Suresnes, Francia, 92151
        • Foch Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en este proyecto de investigación:

  • Adolescentes de 13 a 18 años, seguidos del centro infantil de fibrosis quística de Nantes que se han beneficiado de una sesión de arteterapia
  • Pacientes adultos no trasplantados seguidos del centro de fibrosis quística de Foch y que ya se han beneficiado de una sesión de arteterapia
  • Los pacientes adultos trasplantados siguieron el centro de trasplante Foch y ya se beneficiaron de la sesión de arteterapia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescentes con fibrosis quística de 13 a 18 años, como parte de su seguimiento en el centro de fibrosis quística de Nantes
  • Adultos mayores de 18 años no trasplantados en su seguimiento en el centro de fibrosis quística/centro de trasplantes de Foch
  • Más de 18 adultos trasplantados como parte de su seguimiento en el centro de fibrosis quística/centro de trasplantes Foch
  • Equipos profesionales interdisciplinarios que se ocupan del centro infantil de fibrosis quística de Nantes, centro de fibrosis quística/centro de trasplantes de Foch
  • Aceptar participar en la investigación

Criterios de no inclusión:

  • Negativa de los padres adolescentes a participar en el estudio
  • Negativa profesional de los equipos a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas de los pacientes a los efectos de la arteterapia y la musicoterapia
Periodo de tiempo: 1 día
Las entrevistas en profundidad a los pacientes lograrán un análisis temático y estructural del discurso. Esto captará los efectos de la arteterapia y la musicoterapia en los pacientes, su punto de vista.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nantes University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Valérie DAVID, Dr, Nantes University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

28 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

28 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC16_0285

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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