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Impact perçu de l'art-thérapie chez les patients atteints de fibrose kystique et dans les équipes professionnelles interdisciplinaires qui les prennent en charge. (MUCO-ART-PLUS)

29 janvier 2019 mis à jour par: Nantes University Hospital

Impact perçu de l'art-thérapie chez les patients atteints de mucoviscidose (adolescents, adultes et transplantés non transplantés) et dans les équipes professionnelles interdisciplinaires qui les prennent en charge.

La mucoviscidose est à ce jour une maladie dont le traitement reste essentiellement symptomatique. Les équipes soignantes perçoivent les limites d'une prise en charge principalement axée sur les traitements médicamenteux. Le patient n'avait d'autre choix que d'apprendre à vivre avec sa maladie, le but étant de tout mettre en œuvre pour qu'il apprivoise la maladie tout en conservant une haute estime de soi qui donne un sens à sa vie, permettant, entre autres, une bonne prise en main de traitement.

Par cette recherche nous espérons favoriser l'intégration de l'art-thérapie dans le parcours de soins des patients atteints de mucoviscidose, de l'enfant à l'adulte avant et après la greffe, en lien avec l'éducation et l'accompagnement du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nantes, France, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Suresnes, France, 92151
        • Foch hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seront inclus dans ce projet de recherche :

  • Adolescents de 13 à 18 ans, suivis par le Pôle Enfants Mucoviscidose de Nantes ayant bénéficié d'une séance d'art-thérapie
  • Patients adultes non greffés suivis au centre mucoviscidose de Foch et ayant déjà bénéficié d'une séance d'art-thérapie
  • Les patients adultes transplantés ont suivi le centre de transplantation Foch et ayant déjà bénéficié d'une séance d'art-thérapie

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents mucoviscidos âgés de 13 à 18 ans, dans le cadre de leur suivi au centre mucoviscidose de Nantes
  • Adultes de plus de 18 ans non greffés dans leur suivi au centre mucoviscidose/centre de greffe de Foch
  • Plus de 18 adultes greffés dans le cadre de leur suivi au centre mucoviscidose/centre de greffe Foch
  • Equipes professionnelles interdisciplinaires prenant en charge le pôle enfants fibro-kystiques de Nantes, pôle mucoviscidose/centre de transplantation de Foch
  • Accepter de participer à la recherche

Critères de non-inclusion :

  • Refus des patients de parents adolescents de participer à l'étude
  • Refus professionnel des équipes de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses des patients aux effets de l'art-thérapie et de la musicothérapie
Délai: Un jour
Les entretiens approfondis avec les patients aboutiront à une analyse thématique et structurelle du discours. Cela captera les effets de l'art-thérapie et de la musicothérapie sur les patients, leur point de vue.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nantes University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valérie DAVID, Dr, Nantes University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2016

Première publication (Estimation)

13 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC16_0285

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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