Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taideterapian havaittu vaikutus kystistä fibroosia sairastavilla potilailla ja heitä hoitavissa monitieteisissä ammattiryhmissä. (MUCO-ART-PLUS)

tiistai 29. tammikuuta 2019 päivittänyt: Nantes University Hospital

Taideterapian havaittu vaikutus kystistä fibroosia sairastavilla potilailla (nuoret, aikuiset ja siirrettämättömät potilaat) ja heistä huolehtivissa monitieteisissä ammattiryhmissä.

Kystinen fibroosi on toistaiseksi sairaus, jonka hoito on pääosin oireenmukaista hoitotiimit näkevät pääosin lääkehoitoihin keskittyvän tuen rajat. Potilaalla ei ollut muuta vaihtoehtoa kuin oppia elämään sairautensa kanssa, tavoitteena on tehdä kaikkensa taudin kesyttämiseksi säilyttäen samalla hänen elämälleen merkityksen antava korkea itsetunto, mikä mahdollistaa mm. hoitoon.

Tällä tutkimuksella pyrimme edistämään taideterapian integrointia kystistä fibroosia sairastavien potilaiden hoitoon, lapsista aikuisiin ennen ja jälkeen elinsiirron, potilaskoulutuksen ja -neuvonnan yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Suresnes, Ranska, 92151
        • Foch Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana tähän tutkimusprojektiin:

  • 13–18-vuotiaat nuoret, joita seuraa Nantesin kystinen fibroosi lasten keskus, jotka ovat hyötyneet taideterapiaistunnosta
  • Elinsiirtopotilaat seurasivat Fochin kystistä fibroosikeskusta ja olivat jo hyötyneet taideterapiajaksosta
  • Siirretyt aikuispotilaat seurasivat elinsiirtokeskus Fochia ja olivat jo hyötyneet taideterapiajaksosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kystistä fibroosia sairastavat 13–18-vuotiaat nuoret osana seurantaa Nantesin kystisen fibroosin keskustassa
  • Yli 18-vuotiaat aikuiset, joita ei ole siirretty, seurassaan Fochin kystisen fibroosin keskuksessa/elinsiirtokeskuksessa
  • Yli 18 aikuisen siirtoa osana seurantaa kystisen fibroosin keskuksessa/elinsiirtokeskuksessa Foch
  • Ammattimaiset monitieteiset tiimit huolehtivat Nantesin kystisen fibroosin lastenkeskuksesta, Fochin kystisen fibroosin keskus/transplantaatiokeskuksesta
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Ei sisällyttämiskriteerit:

  • Nuorten vanhempien potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
  • Tiimien ammattimainen kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan reaktiot taideterapian ja musiikkiterapian vaikutuksiin
Aikaikkuna: 1 päivä
Potilaiden syvähaastatteluissa saadaan aikaan puheen temaattinen ja rakenteellinen analyysi. Tämä kuvaa taideterapian ja musiikkiterapian vaikutuksia potilaisiin, heidän näkökulmaansa.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Valérie DAVID, Dr, Nantes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC16_0285

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiotutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa