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Wahrgenommene Wirkung der Kunsttherapie bei Patienten mit Mukoviszidose und in professionellen interdisziplinären Teams, die sich um sie kümmern. (MUCO-ART-PLUS)

29. Januar 2019 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Wahrgenommene Wirkung der Kunsttherapie bei Patienten mit Mukoviszidose (Jugendliche, Erwachsene und transplantierte, nicht transplantierte) und in professionellen interdisziplinären Teams, die sich um sie kümmern.

Mukoviszidose ist bisher eine Krankheit, deren Behandlung im Wesentlichen symptomatisch bleibt. Pflegeteams erkennen die Grenzen einer Unterstützung, die sich hauptsächlich auf medikamentöse Behandlungen konzentriert. Der Patient hatte keine andere Wahl, als zu lernen, mit seiner Krankheit zu leben. Das Ziel besteht darin, alle Anstrengungen zu unternehmen, um die Krankheit zu bändigen und gleichzeitig ein hohes Selbstwertgefühl zu bewahren, das seinem Leben einen Sinn gibt und unter anderem einen guten Griff ermöglicht Behandlung.

Durch diese Forschung hoffen wir, die Integration der Kunsttherapie in die Betreuung von Mukoviszidose-Patienten, vom Kind bis zum Erwachsenen vor und nach der Transplantation, in Verbindung mit der Aufklärung und Beratung der Patienten zu fördern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Suresnes, Frankreich, 92151
        • Foch Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieses Forschungsprojekt einbezogen werden:

  • Jugendliche im Alter von 13 bis 18 Jahren, gefolgt vom Mukoviszidose-Kinderzentrum von Nantes, die von einer Kunsttherapiesitzung profitiert haben
  • Nicht transplantierte erwachsene Patienten besuchten das Mukoviszidose-Zentrum von Foch und profitierten bereits von einer Kunsttherapiesitzung
  • Die transplantierten erwachsenen Patienten folgten dem Transplantationszentrum Foch und profitierten bereits von einer Kunsttherapiesitzung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mukoviszidose-Jugendliche im Alter von 13 bis 18 Jahren im Rahmen ihrer Überwachung im Mukoviszidose-Zentrum von Nantes
  • Erwachsene über 18 Jahre, die nicht transplantiert wurden, folgen im Mukoviszidose-Zentrum/Transplantationszentrum von Foch
  • Mehr als 18 erwachsene Transplantationen im Rahmen ihrer Überwachung im Mukoviszidose-Zentrum/Transplantationszentrum Foch
  • Professionelle interdisziplinäre Teams betreuen das Mukoviszidose-Kinderzentrum von Nantes und das Mukoviszidose-/Transplantationszentrum von Foch
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung

Nichteinschlusskriterien:

  • Patientenverweigerung jugendlicher Eltern, an der Studie teilzunehmen
  • Professionelle Weigerung von Teams, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenreaktionen auf die Wirkung von Kunsttherapie und Musiktherapie
Zeitfenster: 1 Tag
Durch die Tiefeninterviews mit den Patienten wird eine thematische und strukturelle Analyse der Rede erreicht. Dadurch werden die Auswirkungen von Kunsttherapie und Musiktherapie auf Patienten und ihre Sichtweise erfasst.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Valérie DAVID, Dr, Nantes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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