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Impacto percebido da Arteterapia em Pacientes com Fibrose Cística e nas Equipes Profissionais Interdisciplinares que Cuidam deles. (MUCO-ART-PLUS)

29 de janeiro de 2019 atualizado por: Nantes University Hospital

Impacto percebido da Arteterapia em Pacientes com Fibrose Cística (Adolescentes, Adultos e Transplantados Não Transplantados) e nas Equipes Profissionais Interdisciplinares que Cuidam deles.

A fibrose cística é até o momento uma doença cujo tratamento permanece essencialmente sintomático. As equipes de atendimento percebem os limites de um suporte principalmente centrado em tratamentos medicamentosos. O doente não teve outra escolha senão aprender a conviver com a sua doença, o objetivo é fazer todos os esforços para que dome a doença mantendo uma elevada auto-estima que dá sentido à sua vida, permitindo, entre outras coisas, um bom controlo da tratamento.

Através desta pesquisa esperamos encorajar a integração da arteterapia no tratamento de pacientes com fibrose cística, desde crianças até adultos antes e depois do transplante, em conexão com a educação e aconselhamento do paciente

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

23

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nantes, França, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Suresnes, França, 92151
        • FOCH Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos neste projeto de pesquisa:

  • Adolescentes de 13 a 18 anos, seguidos pelo centro infantil de fibrose cística de Nantes que se beneficiaram de sessão de arteterapia
  • Pacientes adultos não transplantados seguiram o centro de fibrose cística de Foch e já se beneficiaram de sessão de arteterapia
  • Os pacientes adultos transplantados seguiram o centro de transplante Foch e já se beneficiaram de sessão de arteterapia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fibrose cística adolescentes de 13 a 18 anos, como parte de seu acompanhamento no centro de fibrose cística de Nantes
  • Adultos maiores de 18 anos não transplantados em acompanhamento no centro de fibrose cística/centro de transplantes de Foch
  • Mais de 18 adultos transplantados como parte de seu acompanhamento no centro de fibrose cística/centro de transplante Foch
  • Equipes profissionais interdisciplinares cuidando do centro infantil de fibrose cística de Nantes, centro de fibrose cística/centro de transplantes de Foch
  • Concordando em participar da pesquisa

Critérios de não inclusão:

  • Recusa dos pais do adolescente em participar do estudo
  • Recusa profissional das equipes em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas do paciente aos efeitos da arteterapia e musicoterapia
Prazo: 1 dia
As entrevistas em profundidade com os pacientes permitirão uma análise temática e estrutural do discurso. Isso irá capturar os efeitos da arteterapia e da musicoterapia nos pacientes, seu ponto de vista.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nantes University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Valérie DAVID, Dr, Nantes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

28 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RC16_0285

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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