Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzegany wpływ arteterapii na chorych na mukowiscydozę oraz w profesjonalnych zespołach interdyscyplinarnych sprawujących nad nimi opiekę. (MUCO-ART-PLUS)

29 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Postrzegany wpływ arteterapii u pacjentów z mukowiscydozą (młodzież, dorośli i po przeszczepach nieprzeszczepionych) oraz w profesjonalnych zespołach interdyscyplinarnych sprawujących nad nimi opiekę.

Mukowiscydoza jest jak dotąd chorobą, której leczenie pozostaje zasadniczo objawowe, zespoły opiekuńcze dostrzegają granice wsparcia skupionego głównie na leczeniu farmakologicznym. Pacjent nie miał innego wyjścia jak nauczyć się żyć ze swoją chorobą, celem jest dołożenie wszelkich starań, aby ujarzmić chorobę przy zachowaniu wysokiej samooceny, która nadaje sens jego życiu, pozwalając m.in. leczenie.

Mamy nadzieję, że dzięki tym badaniom zachęcimy do integracji arteterapii w trakcie opieki nad pacjentami z mukowiscydozą, od dzieci do dorosłych przed i po transplantacji, w połączeniu z edukacją pacjentów i poradnictwem

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Suresnes, Francja, 92151
        • Foch hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym projekcie badawczym zostaną uwzględnione:

  • Młodzież w wieku od 13 do 18 lat, a następnie mukowiscydoza Centrum dziecięce w Nantes, które skorzystało z sesji arteterapii
  • Dorośli pacjenci bez przeszczepu udali się do ośrodka mukowiscydozy w Foch i skorzystali już z sesji arteterapii
  • Dorośli pacjenci po przeszczepie trafiali do ośrodka transplantacyjnego Foch i skorzystali już z sesji arteterapeutycznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzież w wieku od 13 do 18 lat z mukowiscydozą w ramach monitorowania w ośrodku ds. mukowiscydozy w Nantes
  • Osoby dorosłe w wieku powyżej 18 lat bez przeszczepu w ośrodku mukowiscydozy/centrum transplantacji w Foch
  • Ponad 18 dorosłych przeszczepów w ramach monitorowania w ośrodku mukowiscydozy/centrum transplantacji Foch
  • Profesjonalne zespoły interdyscyplinarne opiekujące się Centrum Dziecięcym Mukowiscydozy w Nantes, Centrum Mukowiscydozy/Ośrodkiem Transplantacyjnym Foch
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniach

Kryteria niewłączenia:

  • Odmowa pacjentów dorastających rodziców do udziału w badaniu
  • Profesjonalna odmowa udziału zespołów w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reakcje pacjentów na efekty arteterapii i muzykoterapii
Ramy czasowe: 1 dzień
Głębokie wywiady z pacjentami umożliwią analizę tematyczną i strukturalną wypowiedzi. Pozwoli to uchwycić wpływ arteterapii i muzykoterapii na pacjentów, ich punkt widzenia.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Valérie DAVID, Dr, Nantes University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC16_0285

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj