心率变异性作为缺血性心脏病的预测指标
2017年2月10日 更新者：Mohr, Nicholas M、University of Iowa
识别心脏病发作风险最高的患者是急诊医师的一项重要任务。
目前，医生使用各种不同的评分系统来对他们患心脏病的风险进行分层。
心率变异性 (HRV) 是一种源自无创心脏监测的指标。
这些数据是在 10 分钟的记录过程中从一个简单的非侵入性胸带收集的。
该提案的目的是收集急诊室因胸痛入院的患者的心率变异性数据。
目的是测量心率变异性和胸痛的各种风险分层评分系统之间的关联。
研究概览
详细说明
识别心脏病发作风险最高的患者是急诊医师的一项重要任务。 目前，医生使用各种不同的评分系统来对他们患心脏病的风险进行分层。 心率变异性 (HRV) 是一种源自无创心脏监测的指标。 这些数据是在 10 分钟的记录过程中从一个简单的非侵入性胸带收集的。 该提案的目的是收集急诊室因胸痛入院的患者的心率变异性数据。 目的是测量心率变异性和胸痛的各种风险分层评分系统之间的关联。
研究人员建议入组因胸痛而入急诊室的患者。 除了 HRV 数据外，还将使用经过验证的临床风险评分系统获得临床风险因素。 该团队将遵循患者的临床过程，以包括有关确定的胸痛原因的信息。 目的是了解 HRV 如何增强常见的风险分层评分系统，用于因胸痛就诊于急诊室的患者。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
62
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有因胸痛而到急诊室就诊的成年人。
描述
纳入标准：
- ED 中的胸痛
排除标准：
- 心肌梗死
- 犯人
- 孕妇
- 无法同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
胸痛患者
所有因胸痛就诊于急诊室的患者。
|
所有患者都有 10 分钟的心率变异性指标分析记录。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要不良心脏事件
大体时间：30天
|
30天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
心脏评分
大体时间：1天
|
1天
|
|
冠心病危险因素
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicholas M Mohr, MD, MS、University of Iowa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月7日
首次发布 (估计)
2016年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月10日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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