Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjertefrekvensvariabilitet som en prediktor for iskemisk hjertesykdom

10. februar 2017 oppdatert av: Mohr, Nicholas M, University of Iowa
Identifisering av pasienter som har størst risiko for hjerteinfarkt er en viktig oppgave for legevakt i legevakt. For tiden bruker leger en rekke forskjellige poengsystemer for å stratifisere risikoen for å få hjerteinfarkt. Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) er et mål utledet fra ikke-invasiv hjerteovervåking. Disse dataene er samlet inn fra en enkel, ikke-invasiv bryststropp under en 10-minutters opptaksøkt. Formålet med dette forslaget er å samle inn hjertefrekvensvariasjonsdata på pasienter innlagt i akuttmottaket med brystsmerter. Hensikten er å måle sammenhengen mellom hjertefrekvensvariabilitet og de ulike risikostratifiseringsscoringssystemene for brystsmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Identifisering av pasienter som har størst risiko for hjerteinfarkt er en viktig oppgave for legevakt i legevakt. For tiden bruker leger en rekke forskjellige poengsystemer for å stratifisere risikoen for å få hjerteinfarkt. Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) er et mål utledet fra ikke-invasiv hjerteovervåking. Disse dataene er samlet inn fra en enkel, ikke-invasiv bryststropp under en 10-minutters opptaksøkt. Formålet med dette forslaget er å samle inn hjertefrekvensvariasjonsdata på pasienter innlagt i akuttmottaket med brystsmerter. Hensikten er å måle sammenhengen mellom hjertefrekvensvariabilitet og de ulike risikostratifiseringsscoringssystemene for brystsmerter.

Etterforskerne foreslår å registrere pasienter innlagt på akuttmottaket med brystsmerter. I tillegg til HRV-data vil kliniske risikofaktorer innhentes ved bruk av validerte kliniske risikoscoringssystemer. Teamet vil følge pasientens kliniske forløp for å inkludere informasjon om den fastslåtte årsaken til brystsmerter. Målet er å forstå hvordan HRV kan forsterke vanlige risikostratifiseringsscoresystemer for pasienter som presenterer seg til akuttmottaket med brystsmerter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne som møter til akuttmottaket med brystsmerter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Brystsmerter i ED

Ekskluderingskriterier:

  • STEMI
  • Fanger
  • Gravide kvinner
  • Kan ikke samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med brystsmerter
Alle pasienter som kommer til akuttmottaket med brystsmerter.
Annen: Hjertefrekvensvariasjon
Alle pasienter har en 10-minutters registrering analysert for indekser for hjertefrekvensvariabilitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Store uønskede hjertehendelser
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HJERTEScore
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Risikofaktorer for koronar hjertesykdom
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Iowa

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicholas M Mohr, MD, MS, University of Iowa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201512751

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

Kliniske studier på Hjertefrekvensvariasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere