地塞米松治疗腰痛
2016年11月13日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
该研究将评估静脉注射地塞米松作为镇痛药辅助治疗腰痛的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hadera、以色列、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 没有严重脊柱病理学的“危险信号”
- 神经系统检查正常
- 基于我们的疼痛管理方案的阿片类镇痛适应症
- 没有已知的药物超敏反应
- 提供知情同意的能力
排除标准：
- 怀孕
- 所有其他不符合纳入标准的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：地塞米松疗法
在三天内给予连续三个剂量的静脉注射地塞米松。
剂量将根据以下逐渐减少：第 1 剂 26mg，第 2 剂 20mg，第 3 剂 10mg。
每个剂量将在 24 小时内以 100cc 的缓慢滴注方式给药。
生理盐水袋 (0.9%)。
|
|
|
安慰剂比较：安慰剂疗法
将在三天内连续给药三次 100cc IV 生理盐水 (0.9%)。
每个剂量将在 24 小时内缓慢滴注。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
减轻疼痛
大体时间：四天
|
在整个治疗过程中，将根据视觉模拟量表测量疼痛。
|
四天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年12月1日
初级完成 (预期的)
2017年3月1日
研究完成 (预期的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月13日
首次发布 (估计)
2016年11月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月13日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
腰背疼痛的临床试验
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