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开发基于夫妻的移动健康干预措施以提高 HIV 护理参与结果 (N'Gage) (N'Gage)

2020年5月5日 更新者:University of California, San Francisco
黑人男性中的艾滋病毒/艾滋病是美国的一场公共卫生危机,强调了增加研究重点和干预措施开发的紧迫性。 该应用程序的总体目标是更好地了解二元因素在恋爱关系中 HIV 阳性黑人男性的个人层面 HIV 护理参与结果中所起的作用。 最终目标是开发一种干预措施,该干预措施采用创新的移动技术来瞄准伙伴关系动态,从而优化 HIV 护理连续体的结果。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

与美国的其他种族/族裔群体相比,男男性接触者 (MSM) 的黑人男性一旦确诊,就不太可能最佳地参与 HIV 护理和治疗。 这破坏了预防方法减少 HIV/AIDS 对黑人社区的不成比例影响的承诺,强调了增加研究重点和干预措施开发的紧迫性。 在二元组的背景下了解 HIV 护理参与可能是解决对 HIV 护理参与的多层次影响的综合努力的一部分,这些影响是 HIV+ 黑人 MSM 所特有的,以实现治疗作为预防的最大公共卫生效益。 然而,缺乏二元水平的研究限制了我们对二元效应的理解 HIV 护理参与为干预发展提供信息。 基于移动技术的策略 (mHealth) 作为一种可接受的、可行的和有效的干预方法提供了巨大的潜力,用于加强合作的 HIV+ 黑人 MSM 之间的 HIV 护理参与,原因有以下几个重要原因:(1) 黑人 MSM 可能报告有一个主要合作伙伴和参与以夫妻为基础的艾滋病毒干预; (2) 基于夫妻的行为(例如,夫妻的日常生活)、伙伴关系内部动态(例如,信任、亲密)和夫妻血清状态(即,血清不一致和一致阳性关系)是最佳 HIV 护理参与中未被充分研究的因素在 MSM 中; (3) mHealth 在针对一般人群的夫妻行为(例如,理财、计划生育)方面显示出可行性和可接受性。 此外,mHealth 提供了解决黑人 MSM 在获得和参与 HIV 护理时经常遇到的社会和结构性障碍的潜力。 因此,本研究的目的是:(目标 1)在 HIV+ 黑人 MSM 的夫妻背景下检查移动技术的使用和参与 HIV 护理参与的相关因素; (目标 2)综合目标 1 的结果,以确定行为改变的干预目标,并推导出一个干预框架,以加强二元背景下的 HIV 护理参与; (目标 3)开发一种新颖的移动技术产品,以加强 HIV+ 黑人 MSM 夫妻之间的 HIV 关怀参与。 该应用程序的最终目标是开发一种新颖的、基于理论的、以用户为中心的 mHealth 产品,该产品针对关系因素和动态,这些关系因素和动态对于同性关系中的 HIV+ 黑人男性的最佳 HIV 护理参与很重要。 通过这些目标,我将获得职业发展所需的额外培训,包括 (a) 进行夫妻研究的理论和研究方法(定性研究方法和二元分析),(b) 使用群体模型构建的干预发展形成性研究, (c) mHealth 产品开发。 这些研究和职业发展活动将为我成为一名独立的、由 NIH 资助的调查员奠定基础,该调查员具有使用移动健康创新进行基于夫妻的干预研究的技能,这是综合移动技术和行为技术进步的 HIV 预防综合努力的一部分减少 HIV 种族/族裔差异的药物。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94158
        • University of California San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

主要关系中的 HIV 阳性非裔美国性少数男性及其关系伙伴。

描述

纳入标准:

  • 识别为非裔美国人或黑人
  • 认同并表现为男性
  • 目前处于坚定的恋爱关系中
  • 是艾滋病毒阳性
  • 有一部可以上网的手机

排除标准:

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于参与者如何使用和喜欢 mHealth 干预原型的定性访谈数据。
大体时间:在项目第四年的两周试点期后,将衡量结果。
结果将基于对原型设计的定性反馈,例如原型的外观和感觉、参与​​者与原型功能交互的频率,以及参与者是否认为干预对提高他们的参与度有用或有帮助艾滋病护理。
在项目第四年的两周试点期后,将衡量结果。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月31日

研究完成 (实际的)

2020年1月31日

研究注册日期

首次提交

2017年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月28日

首次发布 (实际的)

2017年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月5日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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